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2-phenyl-2-(N-morpholino)-4-benzoylbutyronitrile | 128072-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-2-(N-morpholino)-4-benzoylbutyronitrile
英文别名
2-morpholin-4-yl-5-oxo-2,5-diphenylpentanenitrile
2-phenyl-2-(N-morpholino)-4-benzoylbutyronitrile化学式
CAS
128072-03-7
化学式
C21H22N2O2
mdl
——
分子量
334.418
InChiKey
USIKPGWAAJXUJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-diphenyl-2,5-di-(N-morpholino)pent-4-enenitrile盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到2-phenyl-2-(N-morpholino)-4-benzoylbutyronitrile
    参考文献:
    名称:
    2-(二烷基氨基)-芳基乙腈中的碳负离子与乙炔的反应-1,3-二烯胺和1,4-二酮的简单合成1
    摘要:
    已经发现吗啉腈1a在固体氢氧化钠和四丁基溴化铵(TBABr)作为催化剂存在下,在DMSO中与乙炔(2)反应,得到乙烯基衍生物3a。而氨基腈1b-i在与2的反应中提供二烯胺7。用乙烯基衍生物3中氨基部分的不同碱性解释了1a与1b-i不同的反应性。将二烯胺7以高产率水解为1,4-二芳基丁丹-1,4-二酮8。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81381-8
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文献信息

  • JONCZYK, ANDRZEJ;LIPIAK, DARIUSZ;ZDROJEWSKI, TADEUSZ, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1025-1038
    作者:JONCZYK, ANDRZEJ、LIPIAK, DARIUSZ、ZDROJEWSKI, TADEUSZ
    DOI:——
    日期:——
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