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1,2-Bis-(phenanthryl-9)-ethylen | 42053-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis-(phenanthryl-9)-ethylen
英文别名
1,2-Di-(9-phenanthryl)-ethylen;trans-1.2-di-(phenanthryl-(9))-ethylene;trans-1.2-Di-(phenanthryl-(9))-aethylen;9-[(E)-2-phenanthren-9-ylethenyl]phenanthrene
1,2-Bis-(phenanthryl-9)-ethylen化学式
CAS
42053-57-6
化学式
C30H20
mdl
——
分子量
380.489
InChiKey
WTGQAIWXLXHQRV-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.47
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Bis-(phenanthryl-9)-ethylen 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    9-Vinylphenanthrenes. IV. Di- and Tetraphenanthrylethylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01227a025
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯甲酸乙酯 作用下, 生成 1,2-Bis-(phenanthryl-9)-ethylen
    参考文献:
    名称:
    9-Vinylphenanthrenes. IV. Di- and Tetraphenanthrylethylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01227a025
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文献信息

  • Linear Conjugated Systems Bearing Aromatie Terminal Groups. XI. Syntheses and Electronic Spectra of α,ω-Diphenanthrylpolyenes
    作者:Yasuhira Takeuchi、Akio Yasuhara、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa
    DOI:10.1246/bcsj.46.909
    日期:1973.3
    phenanthrylpentadienyltriphenylphosphonium bromides and l,4-bis(triphenylphosphonium)-2-butene dibromide were converted into phosphoranes (V, V′, V″, VI, VI′, VII″, IX, IX′, IX″, VII) by a reaction with phenyllithium. The reaction of carbonyl components with phosphoranes with a proper combination yielded diphenanthrylpolyenes (In, In′, In″). 2- and 3-Phenanthryl derivatives (In and In′) exhibited electronic
    α,ω-二(2-菲基)-、二(3-菲基)-和二(9-菲基)多烯(In, In', and In", n=1-6)的合成描述了 Wittig 反应。甲酰基菲 (II, II', II")、菲基丙烯醛 (III', III")、菲基戊二烯醛 (IV, IV', IV") 和粘酮醛 (VIII) 用作反应中的羰基组分。菲基甲基-、菲基丙烯基-和菲基戊二烯基三苯基溴化鏻和l,4-双(三苯基鏻)-2-丁烯二溴化物被转化为正膦(V, V', V", VI, VI', VII", IX, IX', IX" , VII) 与苯基锂反应。羰基组分与正膦以适当的组合反应产生二菲基多烯(In、In'、In”)。2- 和 3- 菲基衍生物(In 和 In')表现出具有明确振动精细结构的电子光谱,而 9-菲基衍生物 (In") 显示出宽且无结构的吸收曲线。发现 I 的最长波长最大值 (λmax) 的图...
  • Synthesis of <i>trans</i>-stilbenes <i>via</i> phosphine-catalyzed coupling reactions of benzylic halides
    作者:Sheng Zhang、Zhilong Xie、Zhanqiang Ye、Mingyang Zhang、Dongdeng Li、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao
    DOI:10.1039/d2ob01237e
    日期:——
    are also generated from the reactions of benzyl chlorides with phosphonium salts. Several P-based key intermediates have been detected by NMR and HRMS analyses, which shed light on the postulated catalytic cycle. In the presence of different bases, the transformations involve two different pathways, in which phenylcarbene and phosphonium alkoxide are considered as key intermediates, respectively. The
    描述了一种高效实用的膦催化氯化苄的均偶联反应。在 CsF/B(OMe) 3和 NaH 作为碱的存在下,反应顺利进行,分别提供反式-二苯乙烯产量高,范围广。苄基氯与鏻盐的反应也产生不对称二苯乙烯。通过 NMR 和 HRMS 分析检测到几种 P 基关键中间体,这揭示了假定的催化循环。在不同碱基存在下,转化涉及两种不同的途径,其中苯卡宾和醇鏻分别被认为是关键中间体。这两种途径在合成上互补,但在机制上不同。合成效用,包括克级反应和直接获得 π 共轭分子,也已得到证明。
  • SHANKAR, B. K. R.;SCHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 22, 2277-2280
    作者:SHANKAR, B. K. R.、SCHECHTER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • 9-Vinylphenanthrenes. IV. Di- and Tetraphenanthrylethylenes
    作者:Felix Bergmann、Shalom Israelashwili
    DOI:10.1021/ja01227a025
    日期:1945.11
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