di-tert-butyl-N-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,3'-iminodipropionate | 128988-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl-N-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,3'-iminodipropionate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2-chlorophenyl)methyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
• CAS: 128988-05-6
• 化学式: C₂₁H₃₂ClNO₄
• 分子量: 397.942
• InChiKey: GXYNAUPSUXNTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 di-tert-butyl-N-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,3'-iminodipropionate 、 3-溴丙烯 在 甲苯 、 叔丁醇 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 0.5 、 盐酸 、 二氧化碳 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-(2-propenyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 4,5,6,7-tetrahydrothieno-[3,2-C]-pyridines

  摘要：

  一种生产4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]-吡啶的方法，其化学式为：##STR1## 因此，在4-氧代-3-哌啶-3-羧酸酯的情况下，其化学式为：##STR2## 在3位引入烯丙基基团，去除3位处的酯基，得到化合物的化学式：##STR3## 进行离子化，还原为相应的醛的化学式：##STR4## 并在金属卤化物的存在下与H.sub.2 S/HCl环化成最终产物。合成的化合物具有抗血栓作用。

  公开号：

  US04965359A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 、 3,3'-亚氨基二丙酸二叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 di-tert-butyl-N-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,3'-iminodipropionate
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 4,5,6,7-tetrahydrothieno-[3,2-C]-pyridines

  摘要：

  一种用于生产4,5,6,7-四氢噻吩-[3,2-c]-吡啶的方法，其化学式为：##STR1## 因此，在化学式为4-氧代-3-哌啶-3-羧酸酯的情况下：##STR2## 在3位引入一个烯丙基基团，去除3位的酯功能基团，得到的化合物的化学式为：##STR3## 被电离，还原为相应的醛的化学式：##STR4## 并在金属卤化物存在下与H.sub.2 S/HCl环化成最终产物。合成的化合物具有抗血栓作用。

  公开号：

  US04965359A1

文献信息

• Process for the production of 4,5,6,7-tetrahydrothieno-[3,2-c]-pyridines
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04990618A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  The following intermediate compounds, namely, 4-Oxo-3-(2-propenyl)-piperidine-3-carboxylic acid ester of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, a formyl group, an acetyl group or a benzoyl group or is a benzyl group, whose aromatic ring optionally is ring-substituted by at least one halogen atom, and R.sub.1 is an alkyl group with 1 to 4 C atoms. 4-Oxo-3-(2-propenyl)-piperidine of the formula: ##STR2## wherein R is hydrogen, a formyl group, and acetyl group or a benzoyl group or is a benzyl group, whose aromatic ring optionally is ring-substituted by at least one halogen atom.

  以下是中间体化合物，即式子为4-氧代-3-(2-丙烯基)-哌啶-3-羧酸酯：##STR1## 其中R为氢、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基或苄基，其芳香环可选地被至少一个卤素原子取代，R.sub.1为1至4个碳原子的烷基。4-氧代-3-(2-丙烯基)-哌啶的式子为：##STR2## 其中R为氢、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基或苄基，其芳香环可选地被至少一个卤素原子取代。
• Verfahren zur Herstellung von 4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-c]-Pyridinen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0360293A2

  公开（公告）日：1990-03-28

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 4,5,6,7-Tetrahydro-thieno-pyridinen der Formel Dabei wird bei einem 4-Oxo-piperidin-3-carbonsäureester der Formel in 3-Stellung eine Allylgruppe eingeführt, die Esterfunktion in 3-Stellung entfernt, die resultierende Verbindung der For­mel ozonisiert, zum entsprechenden Aldehyd der Formel reduziert und mit H₂S/HCl in Gegenwart eine Metallhalogenids zum Endprodukt ringgeschlossen. Diese synthetisierten Verbindungen besitzen anti-thrombotische Wirkung.

  本发明涉及一种制备 4、5、6、7-四氢-噻吩基吡啶的新工艺，其式为 在该工艺中，将一个烯丙基引入式 4-氧代-3-哌啶甲酸酯中 在 3 位引入一个烯丙基，去除 3 位上的酯官能团，得到式中的化合物 臭氧化，还原成相应的式 并在金属卤化物存在下用 H₂S/HCl 进行环闭，得到最终产物。 这些合成化合物具有抗血栓作用。
• US4965359A
  申请人：——

  公开号：US4965359A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US4990618A
  申请人：——

  公开号：US4990618A

  公开（公告）日：1991-02-05