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(3S,4R)-3,4-Dihydroxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 135292-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-3,4-Dihydroxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (3S,4R)-3,4-dihydroxycyclohexene-1-carboxylate
(3S,4R)-3,4-Dihydroxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
135292-61-4
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
ZRIQWJBDTBJEHQ-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68.5-69.8 °C
  • 沸点:
    284.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下, 生成 (3S,4R)-3,4-Dihydroxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    环己烯体系中的1,4-自由基消除:分支酸合酶反应的模型
    摘要:
    用低浓度的Bu 3 SnH处理环己烯基溴化物9,通过烯丙基自由基14作为中间体得到环己二烯10。1,4自由基消除是of草酸酯1转化为分支酸酯4的模型反应。动力学研究表明,从烯丙基14到环己二烯10的消除步骤相对较慢。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88317-3
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