2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid hydrochloride | 1357353-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-3-yl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 1357353-48-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 176.603
• InChiKey: RPSOFEHSLGVHTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-hetaryl-2,2-difluorocyclopropane的结构单元：吡唑的情况

  摘要：

  针对3-，4-和5-取代的吡唑衍生物的情况，开发并实施了一种与目前的铅导向合成标准兼容的1-杂芳基-2,2-二氟环丙烷构件。该方法隐含6–9个合成步骤，包括以TMSCF 3 –NaI系统为主要转化的二氟环丙烷化，并提供了以克为单位的标题化合物。吡唑环和典型官能团（即COOH，NH 2，CH 2 NH 2，CH 2OH）成立。获得的结果使得可以为各种官能化的1-杂芳基-2，2-二氟环丙烷的合成可行性制定初步的指导方针。 2018 Elsevier Ltd.保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.11.006
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)乙腈 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-hetaryl-2,2-difluorocyclopropane的结构单元：吡唑的情况

  摘要：

  针对3-，4-和5-取代的吡唑衍生物的情况，开发并实施了一种与目前的铅导向合成标准兼容的1-杂芳基-2,2-二氟环丙烷构件。该方法隐含6–9个合成步骤，包括以TMSCF 3 –NaI系统为主要转化的二氟环丙烷化，并提供了以克为单位的标题化合物。吡唑环和典型官能团（即COOH，NH 2，CH 2 NH 2，CH 2OH）成立。获得的结果使得可以为各种官能化的1-杂芳基-2，2-二氟环丙烷的合成可行性制定初步的指导方针。 2018 Elsevier Ltd.保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.11.006

文献信息

• [EN] EPOXY AZEPAN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ÉPOXY AZÉPANE<br/>[JA] エポキシアゼパン誘導体
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO

  公开号：WO2021132524A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  【課題】　κオピオイド受容体アゴニスト作用を有するエポキシアゼパン誘導体を提供すること。 【解決手段】　次の一般式（Ｉ） （式中、Ｒ１は水素、Ｃ１－６アルキル基他を表し、Ｒ２及びＲ３は水素他を表し、Ｒ４及びＲ５は水素他を表し、Ｒ６は水素、Ｃ１－６アルコキシ基他を表し、Ｒ７及びＲ８は水素他を表し、Ｒ９及びＲ１０は水素他を表し、Ｒ１１は水素、Ｃ１－６アルキル基他を表し、ＸはＮ他を表し、Ａ及びＢは異なってＮＨ、カルボニル基、一般式（ＩＩ）：（Ｒ１２及びＲ１３は水素、Ｃ１－６アルキル基他を表し、Ｒ１４はヘテロアリール、環状アミノ基他を表し、Ｙはメチレン基、カルボニル基他を表し、ＺはＮＨ、Ｏ他を表し、ｍは０～１の整数を示し、ｎは０～３の整数を示し（ただしＺが結合手の場合、ｍとｎは同時に０を示さない）、＊は結合手を示す。）で表されるアゼパン誘導体又はその薬学的に許容される塩を鎮痛薬等として用いる。