2-amino-4,5-dimethylselenophene-3-carbonitrile | 1393591-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-amino-4,5-dimethylselenophene-3-carbonitrile
• CAS: 1393591-36-0
• 化学式: C₇H₈N₂Se
• 分子量: 199.114
• InChiKey: NBNVTSPQQKSQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5-dimethylselenophene-3-carbonitrile 、 4,5-dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-(4,5-dimethyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)-4,5-dimethylselenophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril 衍生物：新型carbostyril-3'-carbonitrilselenophene 杂合化合物的合成及其对前列腺癌和乳腺癌的抗增殖特性的研究

  摘要：

  为了合成一系列新的carbostyril-3'-carbonitrilselenophene 杂化化合物，Pechmann 香豆素化合物与2-amino-3'-carbonitrilselenophene 衍生物及其抗性反应...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1825744
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 、 丙二腈 在 selenium 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-amino-4,5-dimethylselenophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril 衍生物：新型carbostyril-3'-carbonitrilselenophene 杂合化合物的合成及其对前列腺癌和乳腺癌的抗增殖特性的研究

  摘要：

  为了合成一系列新的carbostyril-3'-carbonitrilselenophene 杂化化合物，Pechmann 香豆素化合物与2-amino-3'-carbonitrilselenophene 衍生物及其抗性反应...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1825744

文献信息

• Synthesis of new selenophene and thiazole analogues of the Tacrine series
  作者：Pierre Seck、David Thomae、Enrico Perspicace、Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.329

  日期：——

  New 2-aminoselenophene-3-carbonitriles and 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitriles were made and reacted with cycloalkanones to give tetrahydros elenolo[2,3-b]quinolines, cycloalkene-fused selenolo[3,2-e]pyridines, [1,3]thiazolo[5,4- b]quinolines, thiazolo[4,5-e]pyridines and tetrahydr o[1,3]thiazolo[5,4-b]quinolines.

  制备了新的 2-amino selenophene-3-carbonitriles 和 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitriles 并与环烷酮反应得到四氢 elenolo[2,3-b] 喹啉，环烯烃稠合的 selenolo[3,2- e]吡啶、[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉、噻唑并[4,5-e]吡啶和四氢o[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉。