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8-Methoxycarbonyloctyl 3-O-[2-O-(4-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranoside | 186419-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methoxycarbonyloctyl 3-O-[2-O-(4-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranoside
英文别名
methyl 9-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxynonanoate
8-Methoxycarbonyloctyl 3-O-[2-O-(4-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
186419-95-4
化学式
C29H52O18
mdl
——
分子量
688.721
InChiKey
RONCCRYULXNQFL-IPQPEWQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    273
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    18

文献信息

  • MODIFIED $g(a)-D-Glcp-(1-2)-$g(a)-D-Glcp-(1-3)-$g(a)-D-Glcp-ANALOGUES
    申请人:ALBERTA RESEARCH COUNCIL
    公开号:EP0837867A1
    公开(公告)日:1998-04-29
  • MODIFIED ALPHA-D-Glcp-(1-2)-ALPHA-D-Glcp-(1-3)-ALPHA-D-Glcp-ANALOGUES
    申请人:ALBERTA RESEARCH COUNCIL
    公开号:EP0837867B1
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US5929037A
    申请人:——
    公开号:US5929037A
    公开(公告)日:1999-07-27
  • [EN] MODIFIED alpha -D-Glcp-(1-2)- alpha -D-Glcp-(1-3)- alpha -D-Glcp-ANALOGUES<br/>[FR] alpha -D-Glcp-(1-2)- alpha -D-Glcp-(1-3)- alpha -D-Glcp-ANALOGUES MODIFIES
    申请人:ALBERTA RESEARCH COUNCIL
    公开号:WO1996040700A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) Human immunodeficiency viruses (HIV-1 and HIV-2) are known to be the etiological agents of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The carbohydrate structures on the virus coat proteins, gp120, are necessary for cell-cell fusion. The oligosaccharides on gp120 are processed by the enzyme glycosidase. The trisaccharide, $g(a)-D-Glcp-(1-2)-$g(a)-D-Glcp-(1-3)-$g(a)-D-GlcpO(CH2)8COOMe and its analogues modified at its terminal glucose residues are recognized by the enzyme and can inhibit glycosylation.(FR) On sait que les virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2) sont des agents étiologiques du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Les structures glucide situées sur les protéines de coque de virus, les gp120, sont nécessaires pour la fusion cellule-cellule. Les oligosaccharides situés sur les gp120 sont remaniés par l'enzyme glycosidase. Le trisaccharide, $g(a)-D-Glcp-(1-2)-$g(a)-D-Glcp-(1-3)-$g(a)-D-GlcpO(CH2)8COOMe et ses analogues modifiés au niveau des ses résidus glucose terminaux sont reconnus par l'enzyme et peuvent inhiber la glycosylation.
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