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4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazolium perchlorate | 1158595-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazolium perchlorate
英文别名
——
4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazolium perchlorate化学式
CAS
1158595-66-4
化学式
C11H12N2*ClHO4
mdl
——
分子量
272.688
InChiKey
QWELPXYBIKMZPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.43
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    118.09
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenyl-4,5-dimethyl-pyrazolsodium perchlorate monohydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以2.32 g的产率得到4,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazolium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑、1,2,4-噻二唑和 1,2,4-三唑衍生物的合成、结构和体外抗 HIV 活性
    摘要:
    α,α'-二氯偶氮化合物 6 与路易斯酸反应生成 1-(氯代烷基)-1-氮杂-2-氮杂丙二烯盐 4。阳离子 4 与乙炔、异硫氰酸酯、异氰酸酯和碳二亚胺在 [3+2]- 下反应环加成。环加合物经历连续反应,例如烷基的[1,2]-移位。评估了新合成的产品在 MT-4 细胞中的抗 HIV-1 和抗 HIV-2 活性。
    DOI:
    10.1080/10426500801968003
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