1-phenyl-7-phenylsulfinyl-1-heptanone | 65117-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-7-phenylsulfinyl-1-heptanone
• 英文别名: 7-(Benzenesulfinyl)-1-phenylheptan-1-one
• CAS: 65117-27-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂S
• 分子量: 314.448
• InChiKey: WTHLUQXCKAFKBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-phenylthio-1-phenyl-1-heptanol 在 溴 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-phenyl-7-phenylsulfinyl-1-heptanone
  参考文献：
  名称：

  邻基参与羟基硫化物的氧化。反应过程和产物的控制

  摘要：

  研究了羟基硫化物 [PhS(CH2)nCH(OH)R] 与六丁基二锡氧烷 (HBD)-溴体系的氧化，以澄清反应过程中相邻基团的参与。发现氧化产物高度依赖于两个官能团 [硫化物和羟基] 的位置。因此，当 n=1 或 2 时，主要产物为羟基亚砜 [PhSO(CH2)nCH(OH)R]，当 n=3 或 4 时，主要产物为溴砜 [PhSO2(CH2)nCHBrR]。酮亚砜 [PhSO( CH2)nCOR]仅在 n=6 时形成。根据两个官能团的位置，根据不同的分子内相互作用来讨论结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3615

文献信息

• Oxidation using distannoxane II. Selective and mild oxidation of sulphides
  作者：Yoshio Ueno、Takashi Inoue、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83780-1

  日期：1977.1
• UENO YOSHIO; MIYANO TADAAKI; OKAWARA MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3615-3618
  作者：UENO YOSHIO、 MIYANO TADAAKI、 OKAWARA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• UENO Y.; INOUE T.; OKAWARA M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 28, 2413-2416
  作者：UENO Y.、 INOUE T.、 OKAWARA M.

  DOI：——

  日期：——