N-Cyclohexyl-3-imino-2-methyl-1-phenyl-3-p-tolyl-prop-1-en-1-amine | 71115-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-Cyclohexyl-3-imino-2-methyl-1-phenyl-3-p-tolyl-prop-1-en-1-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-3-imino-2-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-1-enamine；(3-amino-2-methyl-1-phenyl-3-p-tolyl-allylidene)-cyclohexyl-amine
• CAS: 71115-26-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂
• 分子量: 332.489
• InChiKey: ZLAIHKDLBHBFDV-CHXXNJLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-3-imino-2-methyl-1-phenyl-3-p-tolyl-prop-1-en-1-amine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到3-[(Z)-Cyclohexylimino]-2-methyl-3-phenyl-1-p-tolyl-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of isoxazoles by reaction of 1-azabutadiene derivatives with hydroxylamine hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a055
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-3-phenyl-4-methyl-5-p-tolyl-1,2,6-thiadiazin-S-oxid 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Cyclohexyl-3-imino-2-methyl-1-phenyl-3-p-tolyl-prop-1-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  由1,2,6-噻二嗪硫磺挤出明确合成吡唑

  摘要：

  二亚胺（1）与亚硫酰氯，一氯化硫和二氯化硫反应，分别得到不同的1,2,6-噻二嗪S-氧化物（3）和1,2,6-噻二嗪（4）。这最后两个化合物导致，通过加热，以吡唑（6）经由硫氧化物或硫的热挤压。另一方面，可以通过氧化（3）或（4）获得的1,2,6-噻二嗪S-二氧化物（5）不经历二氧化硫的挤出。

  DOI：

  10.1039/p19810001891

文献信息

• Stereoselective Syntheses of Allylic Amines Through Reduction of 1-Azadiene Intermediates
  作者：Enrique Aguilar、Jesús Joglar、Isabel Merino、Bernardo Olano、Francisco Palacios、Santos Fustero

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00736-5

  日期：2000.10

  of primary and secondary E-allylic amines by reduction of 1-azadiene intermediates is described. β-Enamino phosphonium salts are suitable starting materials to prepare secondary allylic amines. Two methods are reported for the obtention of primary allylic amines from 4-amino-1-aza-1,3-dienes. Method A leads to the desired compounds by straight reduction with AlH3 or DIBALH; method B is a stepwise procedure

  描述了通过还原1-氮杂二烯中间体的伯和仲E-烯丙基胺的立体选择性合成。β-烯氨基phospho盐是制备仲烯丙基胺的合适原料。报道了两种从4-氨基-1-氮杂-1，3-二烯中获得伯烯丙基胺的方法。方法A通过直接用AlH 3或DIBALH还原得到所需化合物；方法B是一种分步的方法，当使用空间受阻的4-氨基-1-氮杂-1,3-二烯时，产率更高。
• Formation of a novel N–N bond through SO extrusion. Regioselective synthesis of 1,2,6-thiadiazine S-oxides and pyrazoles
  作者：José Barluenga、J. Francisco López-Ortiz、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c39790000891

  日期：——

  The preparation of the 1,2,6-thiadiazine S-oxides (3) and their conversion into the pyrazoles (4) is described; the formation of (4) results from N–N bond formation following the extrusion of SO.

  描述了1,2,6-噻二嗪S-氧化物（3）的制备及其向吡唑的转化（4）。（4）的形成是由于SO挤出后形成N–N键所致。
• A Simple Synthesis of Substituted 2-Imino-1,2-dihydropyrimidines From 1-Azabutadienes<i>via</i>Diazasilines
  作者：José Barluenga、Miguel Tomás、Alfredo Ballesteros、Vicente Gotor

  DOI：10.1055/s-1987-33429

  日期：——

  1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines, formed on reaction of 4-amino-1-azabutadienes (3-amino-2-propenylideneamines) with dichlorodiphenyl- or dichlorodimethylsilane, react with aliphatic and aromatic isocyanates to give high yields of substituted 2-imino-1,2-dihydropyrimidines.

  1,2-二氢-1,3,2-二氮杂硅烷，由4-氨基-1-氮杂丁二烯（3-氨基-2-丙烯亚胺）与二氯二苯基或二氯二甲基硅烷反应形成，与脂肪族和芳香族异氰酸酯反应，生成高收率的取代2-亚氨基-1,2-二氢嘧啶。
• A simple stereoselective synthesis of primary allylic amines from 4-amino-1-azadienes
  作者：Jos� Barluenga、Enrique Aguilar、Jes�s Joglar、Bernardo Olano、Santos Fustero

  DOI：10.1039/c39890001132

  日期：——

  A new and efficient synthesis of primary allylic amines (2) from 4-amino-1-azadines (1)via 1-azadienes (5) by reduction processes is described; the process is very simple, highly stereoselective, and takes place with very high chemical yields.

  描述了通过还原方法由4-氨基-1-氮杂二烯（1）经由1-氮杂二烯（5）合成新的伯烯丙基胺（2）的方法。该方法非常简单，高度立体选择性，并且化学收率很高。
• Reactivity of 1,3-diimines. Reaction with heterocumulenes
  作者：Jose Barluenga、Victor Rubio、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo01301a010

  日期：1980.6