Acetic acid 3,6-diacetoxy-2-(2-bromo-ethyl)-4-methoxy-phenyl ester | 154821-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Acetic acid 3,6-diacetoxy-2-(2-bromo-ethyl)-4-methoxy-phenyl ester
• CAS: 154821-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₇
• 分子量: 389.2
• InChiKey: PDTDIVQFRIVPKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3,6-diacetoxy-2-(2-bromo-ethyl)-4-methoxy-phenyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三氯化铁 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Metachromin A
  参考文献：
  名称：

  倍半萜醌变色蛋白-A的全合成

  摘要：

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76220-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯乙醇 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 四溴化碳 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Acetic acid 3,6-diacetoxy-2-(2-bromo-ethyl)-4-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  倍半萜醌变色蛋白-A的全合成

  摘要：

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76220-4