ethyl 3-benzyl-4-methyl-2-(phenylimino)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate | 402945-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-benzyl-4-methyl-2-(phenylimino)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2Z)-3-benzyl-4-methyl-2-(phenylimino)-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 3-benzyl-4-methyl-2-phenylimino-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 402945-80-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD02931966
• 分子量: 352.457
• InChiKey: JMAKIIJBNACOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-nitrobut-2-enoate 、 硫代异氰酸苯酯 、 苄胺 反应 1.03h， 以84%的产率得到ethyl 3-benzyl-4-methyl-2-(phenylimino)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  离子液体中无催化剂的区域选择性一锅三组分合成噻唑-2-亚胺衍生物

  摘要：

  通过胺，异硫氰酸苯基酯和β-硝基丙烯酸酯在[Hbim] BF 4离子液体中的反应，已经描述了一种用于合成噻唑-2-亚胺的单锅三组分方法。该方法适用于芳族，苄基，脂肪族和环状胺。可重复使用的反应介质，区域选择性，温和的反应条件，无催化剂和高收率的产品是该方案的主要特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.056

文献信息

• Solvent-free synthesis of functionalized 2,3-dihydrothiazoles from isothiocyanates, primary alkylamines, and 2-chloro-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Issa Yavari、Tayebeh Sanaeishoar、Maryam Ghazvini、Nasir Iravani

  DOI：10.1080/17415993.2010.485645

  日期：2010.6

  A simple one-pot synthesis of 3-alkyl-4-methyl-2-phenylimino-2,3-dihydrothiazoles from the reaction of phenylisothiocyanate, primary alkylamines and 2-chloro-1,3-dicarbonyl compounds under solvent-free conditions is described.