(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-N-{(S)-1-[1-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-ethyl}-succinamic acid benzyl ester | 184100-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-N-{(S)-1-[1-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-ethyl}-succinamic acid benzyl ester
• CAS: 184100-02-5
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₉
• 分子量: 564.636
• InChiKey: HLGTWSYZJMISNC-LNLFQRSKSA-N

物化性质

• 沸点：
  806.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  178.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-N-{(S)-1-[1-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-ethyl}-succinamic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Amino-N-{(S)-1-[1-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-ethyl}-succinamic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Hemant V.; Meier, Mark S., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12038 - 12044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-N-{(S)-1-[1-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-ethyl}-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Hemant V.; Meier, Mark S., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12038 - 12044

  摘要：

  DOI：