(Z)-6'-(trifluoromethyl)-[2,3'-biindolinylidene]-2',3-dione | 1257060-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-6'-(trifluoromethyl)-[2,3'-biindolinylidene]-2',3-dione
• 英文别名: 6-trifluoromethylindirubin；(3Z)-3-(3-oxo-1H-indol-2-ylidene)-6-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-one
• CAS: 1257060-35-7
• 化学式: C₁₇H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 330.266
• InChiKey: LNWJCVPNCJFYOV-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6'-(trifluoromethyl)-[2,3'-biindolinylidene]-2',3-dione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以49 %的产率得到6-trifluoromethylindirubin-3'-oxime
  参考文献：
  名称：

  6-Bromoindirubin-3′-oxime derivatives are highly active colistin adjuvants against Klebsiella pneumoniae

  摘要：

  多重耐药（MDR）细菌感染越来越普遍，导致临床医生不得不依赖最后的抗生素，如科利斯汀。

  DOI：

  10.1039/d2md00370h
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 碘 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (Z)-6'-(trifluoromethyl)-[2,3'-biindolinylidene]-2',3-dione
  参考文献：
  名称：

  6-Bromoindirubin-3′-oxime derivatives are highly active colistin adjuvants against Klebsiella pneumoniae

  摘要：

  多重耐药（MDR）细菌感染越来越普遍，导致临床医生不得不依赖最后的抗生素，如科利斯汀。

  DOI：

  10.1039/d2md00370h

文献信息

• Novel Synthesis of 4- or 6-Substituted Indirubin Derivatives
  作者：Aiying Zhang、Mingfeng Yu、Tian Lan、Zenglu Liu、Zhenmin Mao

  DOI：10.1080/00397910903318591

  日期：2010.9.30

  A simple and convenient route for synthesis of a series of 4- or 6-substituted indirubin derivatives by oxidation and subsequent condensation of indoxyl and isatin is described. Acidic reaction conditions are crucial to the condensation of 4-substituted derivatives, whereas for the condensation of 6-substituted derivatives, both acidic and basic conditions work well.

  描述了通过氧化和随后缩合吲哚酚和靛红来合成一系列 4-或 6-取代的靛玉红衍生物的简单方便的途径。酸性反应条件对 4-取代衍生物的缩合至关重要，而对于 6-取代衍生物的缩合，酸性和碱性条件都适用。
• Indirubin-3′-alkoxime derivatives for upregulation of Wnt signaling through dual inhibition of GSK-3β and the CXXC5-Dvl interaction
  作者：Doona Song、Yunja Lee、Min-Jeong Kang、Jae Won Kim、Soung-Hoon Lee、Kang-Yell Choi、Eun-Yeong Kim、Kiho Lee、Gyoonhee Han

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105664

  日期：2022.4