4-((tert-butoxycarbonyl)(3-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)(4-(cyclohexylamino)-4-oxobutyl)amino)propyl)phenyl)propyl)amino)butanoic acid | 1001157-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)(3-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)(4-(cyclohexylamino)-4-oxobutyl)amino)propyl)phenyl)propyl)amino)butanoic acid
• CAS: 1001157-19-2
• 化学式: C₃₆H₅₉N₃O₇
• 分子量: 645.88
• InChiKey: UCVHWSINPSCAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  125.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)(3-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)(4-(cyclohexylamino)-4-oxobutyl)amino)propyl)phenyl)propyl)amino)butanoic acid 、 2-(4-aminopiperidin-1-yl)ethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-[4-[4-[3-[4-[3-[[4-(Cyclohexylamino)-4-oxobutyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]phenyl]propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoylamino]piperidin-1-yl]ethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  功能上与5-HT（4）受体二聚体相互作用的特定二价探针的合成。

  摘要：

  G蛋白偶联受体二聚体指导了特异性结合受体二聚体的新药的设计。在这里，我们针对5-羟色胺5-HT（4）受体（5-HT（4）R）二聚体生成了一系列针对性的同二价配体，该二聚体由两个通过间隔子连接的5-HT（4）R特异性ML10302单元组成。使用我们之前描述的5-HT（4）R二聚体模型，通过分子建模来辅助间隔基的设计。它们的合成基于Sonogashira-Linstrumelle偶联方法。所有化合物保留与5-HT（4）R的高亲和力结合，但失去了单体ML10302化合物的激动特性。使用基于生物发光共振能量转移（BRET）的检测方法，可监测5-HT（4）二聚体中的构象变化，从而获得二价配体与5-HT（4）R的两个药效基团之间功能相互作用的直接证据。尽管一价ML10302在此测定中无活性，但几种二价衍生物剂量依赖性地增加了BRET信号，表明这两个药效团在功能上与5-HT（4）二聚体相互作用。这些二价

  DOI：

  10.1021/jm070552t
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl-(3-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl(4-(cyclohexylamino)-4-oxobutyl)amino)prop-1-ynyl)phenyl)prop-2-ynyl)amino)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以94%的产率得到4-((tert-butoxycarbonyl)(3-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)(4-(cyclohexylamino)-4-oxobutyl)amino)propyl)phenyl)propyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  功能上与5-HT（4）受体二聚体相互作用的特定二价探针的合成。

  摘要：

  G蛋白偶联受体二聚体指导了特异性结合受体二聚体的新药的设计。在这里，我们针对5-羟色胺5-HT（4）受体（5-HT（4）R）二聚体生成了一系列针对性的同二价配体，该二聚体由两个通过间隔子连接的5-HT（4）R特异性ML10302单元组成。使用我们之前描述的5-HT（4）R二聚体模型，通过分子建模来辅助间隔基的设计。它们的合成基于Sonogashira-Linstrumelle偶联方法。所有化合物保留与5-HT（4）R的高亲和力结合，但失去了单体ML10302化合物的激动特性。使用基于生物发光共振能量转移（BRET）的检测方法，可监测5-HT（4）二聚体中的构象变化，从而获得二价配体与5-HT（4）R的两个药效基团之间功能相互作用的直接证据。尽管一价ML10302在此测定中无活性，但几种二价衍生物剂量依赖性地增加了BRET信号，表明这两个药效团在功能上与5-HT（4）二聚体相互作用。这些二价

  DOI：

  10.1021/jm070552t