(p-nitrobenzoyl)trifluoroacetonate | 425391-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-nitrobenzoyl)trifluoroacetonate
• CAS: 425391-02-2
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₄
• 分子量: 261.157
• InChiKey: WRARGKXNXDIYCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-nitrobenzoyl)trifluoroacetonate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以73%的产率得到3-(4-Nitro-phenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  高度可调的氟化三吡唑基硼酸盐[HB（3-CF 3 -5- {4-RPh} pz）3 ] -（R = NO 2，CF 3，Cl，F，H，OMe和NMe 2）及其铜（i）配合物†

  摘要：

  铜（I）与七个三吡唑基硼酸酯配体（[HB（3-CF 3 -5- {4-RPh} pz）3 ] - ; R = NO 2（4a），CF 3（4b）的乙烯和一氧化碳加合物合成并表征了Cl（4c），F（4d），H（4e），OMe（4f）和NMe 2（4g））。配体由其相应的吡唑和四氢硼酸钠合成，后处理后作为其钠盐的溶剂加合物获得。当吡唑具有最大吸电子取代基时（R = NO 2）用于不对称配体[HB（3-CF 3 -5- {4-NO 2 Ph} pz）2（3- {4-NO 2 Ph} -5-CF 3 pz）] -（4a'）为形成为主要产品。以高收率制备了具有乙烯或CO作为共配体的铜（I）配合物，并使用1 H NMR，13 C NMR和红外光谱对其结构进行了表征。单晶X射线晶体学分析显示了Na 4a'，Na 4b，四个铜乙烯络合物和四个羰基铜络合物的结构。铜（I）配合物的结构显示Cu I离子在由tr

  DOI：

  10.1039/c5dt04006j
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 对硝基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (p-nitrobenzoyl)trifluoroacetonate
  参考文献：
  名称：

  高度可调的氟化三吡唑基硼酸盐[HB（3-CF 3 -5- {4-RPh} pz）3 ] -（R = NO 2，CF 3，Cl，F，H，OMe和NMe 2）及其铜（i）配合物†

  摘要：

  铜（I）与七个三吡唑基硼酸酯配体（[HB（3-CF 3 -5- {4-RPh} pz）3 ] - ; R = NO 2（4a），CF 3（4b）的乙烯和一氧化碳加合物合成并表征了Cl（4c），F（4d），H（4e），OMe（4f）和NMe 2（4g））。配体由其相应的吡唑和四氢硼酸钠合成，后处理后作为其钠盐的溶剂加合物获得。当吡唑具有最大吸电子取代基时（R = NO 2）用于不对称配体[HB（3-CF 3 -5- {4-NO 2 Ph} pz）2（3- {4-NO 2 Ph} -5-CF 3 pz）] -（4a'）为形成为主要产品。以高收率制备了具有乙烯或CO作为共配体的铜（I）配合物，并使用1 H NMR，13 C NMR和红外光谱对其结构进行了表征。单晶X射线晶体学分析显示了Na 4a'，Na 4b，四个铜乙烯络合物和四个羰基铜络合物的结构。铜（I）配合物的结构显示Cu I离子在由tr

  DOI：

  10.1039/c5dt04006j

文献信息

• Electron spin resonance spectra and crystal and molecular structures of magnetic-dipole coupled bis(1,4-dioxane-O)bis[(p-methoxybenzoyl)-trifluoroacetonato-O,O′]copper(<scp>II</scp>) bis(1,4-dioxane) solvate and catena-µ-(1,4-dioxane-O,O′)-bis[(p-nitrobenzoyl)trifluoroacetonato-O,O′]-copper(<scp>II</scp>)
  作者：Christopher J. Evenhuis、Michael A. Hitchman、Robbie G. McDonald、David M. L. Goodgame、Edmund Kwiatkowski、Urszula Dettlaff-Weglikowska、Chaveng Pakawatchai、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9840000943

  日期：——

  interaction, the electron–electron dipolar splitting approximately equalling one-half the hyperfine interaction. In both complexes the electron exchange between the copper ions is slower than the e.s.r. time-scale. The lineshapes and anisotropy of the single-crystal e.s.r. spectra can be satisfactorily simulated using a simple point-dipole model which involves an inter-dipole separation and orientations of

  标题化合物[Cu（mbtfac）2（diox）2 ]· 2 diox [mbtfac =（对甲氧基苯甲酰基）三氟丙酮酸酯，diox = 1,4-二恶烷]和[Cu（nbtfac）2报道了[ （diox）} n ] [nbtfac ＝（对硝基苯甲酰基）三氟丙酮酸酯]。前一种化合物属于三斜空间群C 1 i，其晶胞参数a = 12.635（4），b = 11.513（3），c '= 8.094（3）Å，α= 70.57（2），β= 81.07（3），γ= 70.47（2）°，Z = 1，由孤立的，四边形扭曲的八面体分子单元和一对反式分子组成单齿二恶烷配体和每个铜的两个二恶烷晶格分子。后者是单斜晶，其晶胞参数为a = 15.753（4），b = 11.262（3），c = 7.587（2）Å，β= 91.72（2）°和Z＝ 2，并且涉及相似的铜配位几何形状，但是在这种情况下，轴向键与桥接二氧六环配