(S)-11-((E)-(tert-butoxyimino)methyl)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate | 870137-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (S)-11-((E)-(tert-butoxyimino)methyl)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
• CAS: 870137-00-1
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₈
• 分子量: 646.74
• InChiKey: MGGQMIOMBHONFX-WBPDBUEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  147.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-11-((E)-(tert-butoxyimino)methyl)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-T-BUTOXYIMINOMETHYLCAMPTOTHECIN CONJUGATED IN POSITION 20 WITH INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] 7-T-BUTOXYIMINOMETHYLCAMPTOTHECINE CONJUGUE EN POSITION 20 AVEC DES ANTAGONISTES D'INTEGRINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005110486A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 吉马替康 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(S)-11-((E)-(tert-butoxyimino)methyl)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-T-BUTOXYIMINOMETHYLCAMPTOTHECIN CONJUGATED IN POSITION 20 WITH INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] 7-T-BUTOXYIMINOMETHYLCAMPTOTHECINE CONJUGUE EN POSITION 20 AVEC DES ANTAGONISTES D'INTEGRINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005110486A3