4-[4-(Chloromethyl)-5-methyl-2-oxazolyl]morpholine | 675148-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(Chloromethyl)-5-methyl-2-oxazolyl]morpholine
• 英文别名: 4-[4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]morpholine
• CAS: 675148-57-9
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 216.667
• InChiKey: OUOJRVSJEDLEQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(Chloromethyl)-5-methyl-2-oxazolyl]morpholine 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(methoxymethyl)-1-((5-methyl-2-morpholinooxazol-4-yl)methyl)-N-(((R)-tetrahydrofuran-2-yl)methyl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-Substituted nipecotic amides: Selective PDE8 inhibitors displaying diastereomer-dependent microsomal stability

  摘要：

  The first highly potent and selective PDE8 inhibitors are disclosed. The initial tetrahydroisoquinoline hit was transformed into a nipecotic amide series in order to address a reactive metabolite issue. Reduction of lipophilicity to address metabolic liabilities uncovered an interesting diastereomer-dependent trend in turnover by human microsomes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.022