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4-Hydroxy-3-methyl-pent-4-en-2-one | 38197-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-3-methyl-pent-4-en-2-one
英文别名
4-hydroxy-3-methylpent-4-en-2-one
4-Hydroxy-3-methyl-pent-4-en-2-one化学式
CAS
38197-56-7
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
UZCYHFMBEWGGCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 imidazole buffer 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-Hydroxy-3-methyl-pent-4-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    酮的酸度在确定通过从酮、甲醇胺或亚胺中提取质子的烯醇化机制中的作用。含氧阴离子和伯胺、仲胺和叔胺催化 2,4-戊二酮和 3-甲基-2,4-戊二酮的烯醇化
    摘要:
    在伯胺、仲胺、叔胺和氧阴离子催化剂存在下,研究了 2,4-戊二酮和 3-甲基-2,4-戊二酮的酮和烯醇互变异构体的互变。发现所有四类碱都通过碱催化的质子提取机制催化酮 - 烯醇互变。这与在草酰乙酸酯的酮-烯醇相互转化中所发现的不同,其中仅发现氧阴离子遵循碱催化质子提取机制;伯胺、仲胺和叔胺遵循涉及甲醇胺中间体的亲核加成消除机制
    DOI:
    10.1021/ja00176a041
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