3-ferrocenyl-5-methylpyrazolyle | 88227-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ferrocenyl-5-methylpyrazolyle
• 英文别名: 3-methyl-5-ferrocenyl-1H-pyrazole；3(5)-ferrocenyl-5(3)-methylpyrazole；3(5)-methyl-5(3)-ferrocenylpyrazole；cyclopenta-1,3-diene;3-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-5-methyl-1H-pyrazole;iron(2+)
• CAS: 88227-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₄FeN₂
• 分子量: 266.126
• InChiKey: OPNVMNCAHSAONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ferrocenyl-5-methylpyrazolyle 、 cadmium(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;3-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-5-methyl-1H-pyrazole;dichlorocadmium;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Study of the Coordination Chemistry of Ferrocene-Containing Pywole Derivatives with IIB Group Metal Ions

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00945719809349383
• 作为产物：
  描述：

  1-ferrocenyl-1,3-butanedione 在 85percent hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到3-ferrocenyl-5-methylpyrazolyle
  参考文献：
  名称：

  Study of the Coordination Chemistry of Ferrocene-Containing Pywole Derivatives with IIB Group Metal Ions

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00945719809349383

文献信息

• (Ferrocenylpyrazolyl)palladium(II) complexes: Syntheses, characterization and rearrangement in solution
  作者：Collins Obuah、James Darkwa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.11.003

  日期：2016.1

  and a slight excess of methyl acrylate, the products were surprisingly the bis(ligand)palladium complexes [Pd(κ2-L3)2][BAr4]2 (13) and [Pd(κ2-L4)2][BAr4]2 (14) instead of the expected acylpalladium chelate complexes ([(κ2-L)Pd(CH2)2C(O)OMe}][BAr4]). Complexes 1–6, activated with Na[BAr4], and pre-activated complexes 7–12 at 10 bar of ethylene and 30 bar of carbon monoxide produced polyketones, albeit

  的反应L1 - L6（3- ferrocenylpyrazolyle（L1），3-二茂铁基-5- methylpyrazolyle（L2）3-ferrocenylpyrazolyl-methylenepyridine（L3）和3-二茂铁基-5- methylpyrazolylmethylene -吡啶（L4），3- ferrocenylpyrazolylethylamine（L5）和3-二茂铁基-5- methylpyrazolylethyl胺（L6））与[的PdCl（ME）（COD）]形成的单核配合物[的PdCl（ME）（κ 1 - L1）2 ]（1），[的PdCl（ME ）（κ 1 - L 2）2 ]（2），[的PdCl（ME）（κ 2 - L3）]（3），[的PdCl（ME）（κ 2 - L4）]（4），[的PdCl（ME）（κ 2 - L5）]（5）和[的PdCl（ME）（κ 2 -
• Synthesis, structures and electrochemical properties of Group 6 metal carbonyl complexes containing ferrocenylpyrazole ligands
  作者：Liang-Fu Tang、Wen-Li Jia、Zhi-Hong Wang、Jian-Fang Chai、Ji-Tao Wang

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00907-x

  日期：2001.12

  chain in solid through intermolecular hydrogen bonds formed by metal carbonyl as hydrogen bond acceptors, while complex 6 forms a dimer by similar intermolecular hydrogen bond interactions. The N–H⋯O distances in complexes 3 and 6 are 2.932(11) and 2.900 Å, respectively. All new compounds have been characterized by elemental analyses, IR, 1H-NMR. 13C-NMR spectra of molybdenum and tungsten complexes

  通过二茂铁基吡唑配体与M（CO）的光化学反应制备了一系列含二茂铁基吡唑配体的羰基铬，钼和钨配合物（M（CO）5 L）（M = Cr，Mo或W; L表示二茂铁吡唑） ）6。还通过循环伏安法研究了它们的电化学行为，表明铬配合物表现出两个单电子可逆或准可逆偶，而钼和钨配合物具有对应于二茂铁基的一个可逆偶和一个不可逆的氧化过程。钨中心。3-二茂铁基吡唑五羰基钨（3）和3-甲基-5-二茂铁基吡唑五羰基钨（6）的晶体结构）是通过X射线衍射法确定的，表明3（5）-二茂铁基吡唑和3（5）-甲基-5（3）-二茂铁基吡唑都充当单齿配体，并且W的中心金属与两个复合物中的准八面体配位几何。配合物3通过由羰基金属作为氢键受体形成的分子间氢键在固体中连接成一维链，而配合物6通过相似的分子间氢键相互作用形成二聚体。配合物3和6中的N–H = O距离分别为2.932（11）和2.900Å。所有新化合物均已通过元素分析，IR，1
• Synthesis and characterization of d10 metal complexes of 3-Me-5-FcPz: Structural, theoretical and third order nonlinear optical properties
  作者：Kabali Senthilkumar、Krishnan Thirumoorthy、G. Vinitha、Kiran Soni、Nattamai S.P. Bhuvanesh、Nallasamy Palanisami

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.08.036

  日期：2017.1

  structure. UV–Vis investigations on the positive solvatochromic behavior of 1–3 revealed that the solvation of the push–pull character increases with increasing polarity. The third-order nonlinear optical (NLO) properties of 1–3 have been determined by Z-scan technique and the results indicate that compounds 1–3 exhibits the strong self-defocusing effect. The nonlinear susceptibility χ(3) values are calculated

  摘要 基于 3-甲基-5-二茂铁基-1H-吡唑 (L = 3-Me-5-FcPz) 配体 [M(L)4(NO3)2] Zn=(1) 和 Cd=( 2), [Hg(L)4( )2].dmf (3) 已经合成并通过 FT-IR、NMR、UV-Vis 和元素分析表征。化合物2的分子结构及其晶体堆积由单晶X射线衍射确定。硝酸根阴离子还参与与相邻二茂铁单元的分子间氢键结合，并形成锯齿形一维聚合物结构。对 1-3 的正溶剂化变色行为的 UV-Vis 研究表明，推挽特性的溶剂化随着极性的增加而增加。1-3 的三阶非线性光学 (NLO) 特性已通过 Z 扫描技术确定，结果表明化合物 1-3 表现出强烈的自散焦效应。非线性磁化率 χ(3) 值按 10-6 esu 的数量级计算。
• Chabert, N.; Jacquet, L.; Marzin, C., New Journal of Chemistry, 1995, vol. 19, p. 443 - 452
  作者：Chabert, N.、Jacquet, L.、Marzin, C.、Tarrago, G.

  DOI：——

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