N-[2-butyl-3-{4-[(3-ethoxycarbonylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]-methanesulfonamide | 1401355-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-butyl-3-{4-[(3-ethoxycarbonylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-butyl-3-{4-[(3-ethoxycarbonylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide；ethyl N-[3-[4-[2-butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl]phenoxy]propyl]carbamate
• CAS: 1401355-77-8
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 516.615
• InChiKey: OCLXERHSWDBARZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-butyl-3-{4-[(3-ethoxycarbonylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]-methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N-[2-butyl-3-{4-[(3-amino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]-methansulfonamide
  参考文献：
  名称：

  REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMINE INTERMEDIARY COMPOUND

  摘要：

  这项发明涉及一种新型制备式（I）的多赫达鲁酮及其药用可接受盐的方法，其特征在于在还原剂存在下，化合物式（II）与丁醛和/或丁酸反应，并分离得到的产物，如有需要，将其转化为药用可接受盐。该发明还涉及一些新颖的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20140018554A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-5-[甲磺酰胺基]苯并呋喃 、 4-[(3-carbethoxyamino)-propoxy]benzoylchloride 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72.1%的产率得到N-[2-butyl-3-{4-[(3-ethoxycarbonylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY N-BUTYLATION

  摘要：

  这项发明涉及一种新型制备多奈达酮（I）及其药用可接受盐的方法，其中式化合物（II）或其盐与式化合物L-(CH2)3—CH3(III)发生反应，其中L是一个离去基团，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20140114081A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY N-BUTYLATION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR N-BUTYLATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012131409A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where the compound of formula (II) or salt thereof is reacted with a compound of formula L-(CH2)3-CH3 (III), where L is a leaving group, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型的制备多奈达鲁酮（I）及其药用可接受盐的方法，其中式化合物（II）或其盐与式化合物L-(CH2)3-CH3（III）发生反应，其中L是一个离去基团，并分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• [EN] REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMINE INTERMEDIARY COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMINE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012131410A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to a novel process for preparation of drohedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) is reacted in the presence of a reductive agent with butyraldehyde and/or butanoic acid, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some hovel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型制备式（I）的多赫达鲁酮及其药用盐的方法，其特征在于在还原剂存在下，化合物式（II）与丁醛和/或丁酸反应，并分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• US9024046B2
  申请人：——

  公开号：US9024046B2

  公开（公告）日：2015-05-05