N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid β-benzyl-α-(trimethylsilyl)ethyl diester | 123836-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid β-benzyl-α-(trimethylsilyl)ethyl diester
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 123836-67-9
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₆Si
• 分子量: 423.582
• InChiKey: DGBPLCZNAQSKBO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid β-benzyl-α-(trimethylsilyl)ethyl diester 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 1-O-benzyl 4-O-(2-trimethylsilylethyl) (3S)-2-formyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-prop-2-enylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted .gamma.-lactam rings as conformationally constrained mimics of peptide derivatives containing aspartic acid or norleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a026
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid β-benzyl-α-(trimethylsilyl)ethyl diester
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted .gamma.-lactam rings as conformationally constrained mimics of peptide derivatives containing aspartic acid or norleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a026

文献信息

• GARVEY, DAVID S.;MAY, PAUL D.;NADZAN, ALEX M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 936-940
  作者：GARVEY, DAVID S.、MAY, PAUL D.、NADZAN, ALEX M.

  DOI：——

  日期：——