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1,1-二乙氧基-6-三氟甲基苯并环丁烯 | 1017235-56-1

中文名称
1,1-二乙氧基-6-三氟甲基苯并环丁烯
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-6-trifluoromethylbenzocyclobutene
英文别名
1,1-diethoxy-6-(trifluoromethyl)benzocyclobutene
1,1-二乙氧基-6-三氟甲基苯并环丁烯化学式
CAS
1017235-56-1
化学式
C13H15F3O2
mdl
——
分子量
260.256
InChiKey
LMMYZBCSKKUTIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二乙氧基-6-三氟甲基苯并环丁烯盐酸 作用下, 反应 24.0h, 以93%的产率得到6-三氟甲基-1-苯基苯并环丁烯酮
    参考文献:
    名称:
    Kohser, Stefanie C.; Gopal Dongol, Krishna; Butenschoen, Holger, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 339 - 350
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间溴三氟甲苯1,1-二乙氧基乙烯 在 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以87%的产率得到1,1-二乙氧基-6-三氟甲基苯并环丁烯
    参考文献:
    名称:
    Kohser, Stefanie C.; Gopal Dongol, Krishna; Butenschoen, Holger, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 339 - 350
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trifluoromethyl-Substituted Benzocyclobutenone and Benzocyclobutenedione: The Structure Anomaly of (Benzocyclobutenedione)tricarbonylchromium Complexes
    作者:Monika Böning née Pfennig、Krishna Gopal Dongol、Geanne Marize Romero Boston、Stefan Schmitz、Rudolf Wartchow、Juan D. Samaniego-Rojas、Andreas M. Köster、Holger Butenschön
    DOI:10.1021/acs.organomet.9b00370
    日期:2019.8.12
    show that annelated cyclobutenedione rings bend more strongly toward the tricarbonylchromium group than do their cyclobutenone analogues. Moreover, the staggered conformation of the tricarbonylchromium group favors larger bending angles. Topological analyses of the electron density of the studied (arene)tricarbonylchromium complexes suggest that the cyclobutenedione ring bending originates from the bending
    描述了甲氧基和三甲基取代的苯并环丁烯酮苯并环丁烯二酮三羰基配合物的合成。与未取代的配合物一样,使用了通过各自的缩醛的途径。然而,尝试解外消旋三羰[1,2-双(亚乙二氧基)-3-(三甲基)苯并环丁烯](0)(外消旋- 12)导致了仅单个解并导致外消旋三羰η 6 -与2-甲氧基取代的衍生物的各个反应相比,具有不同区域选择性的[2-(乙二氧基)-3-(三甲基)苯并环丁烯酮]}(0)(rac - 14)。所需rac的合成最终通过无环二缩醛的途径获得-三羰基[3-(三甲基)苯并环丁二酮](0-13)(rac - 13)。通过光谱分析和在许多情况下还通过晶体结构分析来表征化合物。观察到稠合的环丁烯二酮环向tricarbonylchromium部分的不寻常的弯曲为外消旋-tricarbonyl- [η 6 - (methoxybenzocyclobutenedione)(0)(外消旋-
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