3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzyl chloride | 852628-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzyl chloride
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-1,2,3-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 852628-93-4
• 化学式: C₂₈H₄₉ClO₁₂
• 分子量: 613.143
• InChiKey: XMXSIGHWKMJEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Energy-dissipative Self-assembly Driven in Microflow: A Time-programmed Self-organization and Decomposition of Metastable Nanofibers

  摘要：

  在微流动中，能量耗散自组装使我们能够接近一个能量不稳定的自组装结构，该结构以级联方式经历从纤维、薄片到最终“流向”热力学稳定的点的形态转换，同时伴随分子间相互作用的切换。

  DOI：

  10.1246/cl.150292
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Micellar and vesicular nanoassemblies of triazole-based amphiphilic probes triggered by mercury(ii) ions in a 100% aqueous medium

  摘要：

  点击衍生的三唑基两性分子对Hg²⁺具有选择性结合作用，甚至在临界胶束浓度以下也能形成纳米结构，这取决于两性分子- Hg²⁺复合物的化学计量比，影响界面曲率。

  DOI：

  10.1039/c4cc06742h

文献信息

• Design, Self-Assembly, and Switchable Wettability in Hydrophobic, Hydrophilic, and Janus Dendritic Ligand–Gold Nanoparticle Hybrid Materials
  作者：Katherine C. Elbert、Davit Jishkariani、Yaoting Wu、Jennifer D. Lee、Bertrand Donnio、Christopher B. Murray

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b02928

  日期：2017.10.24

  stability, and self-assembly into well-defined complex architectures is of paramount importance for emergent nano- and biotechnologies, and each depends strongly on the ligand shell composition and chemical nature. In this study, a series of dendritic ligands with hydrophobic, hydrophilic, and Janus surface groups was synthesized, grafted onto Au NPs, and their effects on the self-assembly behavior and

  对于新兴的纳米技术和生物技术而言，控制纳米颗粒（NPs）的表面极性，胶体稳定性和自组装成定义良好的复杂体系结构至关重要，并且每种技术都强烈取决于配体壳的组成和化学性质。在这项研究中，合成了一系列具有疏水，亲水和Janus表面基团的树枝状配体，并将其接枝到Au NP上，并研究了它们对相应杂化材料的自组装行为和表面极性的影响。配体合成采用了一种通用的灵活策略，该策略可独立引入负责表面极性和胶体性质的树枝状端基以及特定的表面NPs结合基团，从而减少了合成步骤。通过溶液相配体交换将获得的树状配体嫁接到NP表面，并使用多种技术（例如透射电子显微镜，UV-vis和小角度X射线散射）研究所得的NP-树突杂化体。当控制自组装过程中的溶剂蒸发速率时，这些树枝状的金杂化物会自组织成高度有序的薄膜，该薄膜由紧密排列的NP阵列组成，其中颗粒间的分离可以根据树突生成和端基化学的变化而变化。此外，接触角和胶体观察表明
• Fluorescent mesomorphic pyrazinacenes
  作者：Gary J. Richards、Shinsuke Ishihara、Jan Labuta、David Miklík、Toshiyuki Mori、Shinji Yamada、Katsuhiko Ariga、Jonathan P. Hill

  DOI：10.1039/c6tc04628b

  日期：——

  We report the synthesis of highly fluorescent pyrazinacenes (6,13-dihydrohexaazapentacene; fluorubine) containing groups at 6,13 positions that promote their solubility in non-polar organic solvents and their self-assembly properties. Hydrophilic 3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzyl (TEG3Bz) and hydrophobic 3,4,5-tris(1-n-dodecyloxy)benzyl (C123Bz) groups were incorporated in a series

  我们报告了高度荧光的吡嗪并酮（6,13-​​二氢六氮杂戊并五苯；氟丁二烯）的合成，这些基团在6,13个位置上具有促进其在非极性有机溶剂中的溶解度和自组装性能的基团。亲水3,4,5-三[2- [2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]乙氧基]苄基（TEG 3 Bz）和疏水3,4,5-三（1-正十二烷氧基）苄基（C12 3 Bz ）基团被掺入一系列化合物1–9中，其中的氟比宾核心通过2-溴化或通过引入四个外围的苯并基团进行修饰。因此，1-3分别是亲水的6,13-​​（TEG 3 Bz）2，疏水的6,13-​​（C12 3 Bz）2和两亲的6-（TEG 3 Bz）（C12 3 Bz），其中4–6是相应的2-溴化合物，7–9是相应的[ a，c，l，n ]-四苯并化合物。几种化合物表现出热致中间相：4和7甚至在室温下也具有层状结构；8和9在较高温度下形成柱状矩形相。所有化合物均具有高荧光性，在溶液中的量子产
• Hydrosulfide (HS ⁻ ) Recognition and Sensing in Water by Halogen Bonding Hosts
  作者：Edward J. Mitchell、Adam J. Beecroft、Jonathan Martin、Sally Thompson、Igor Marques、Vítor Félix、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/anie.202110442

  日期：2021.11.2

  Reversible chemosensing of hydrosulfide (HS−) in pure water is demonstrated using halogen bonding (XB) fluorescent hosts. The XB receptors exhibit characteristic selective quenching of fluorescence upon binding HS− whereas the hydrogen bonding receptor analogues proved incapable of functioning as chemosensors under aqueous conditions.

  使用卤素键合 (XB) 荧光主体证明了纯水中氢硫化物 (HS - ) 的可逆化学传感。 XB 受体在结合 HS 时表现出特征性的选择性荧光猝灭，而氢键受体类似物被证明在水性条件下不能充当化学传感器。
• Low toxic, thermoresponsive dendrimers based on oligoethylene glycols with sharp and fully reversible phase transitions
  作者：Wen Li、Afang Zhang、Yong Chen、Kirill Feldman、Hua Wu、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1039/b814192d

  日期：——

  Novel first (G1) and second (G2) generation dendrimers based on three-fold branched oligoethylene glycol dendrons are efficiently synthesized which show characteristic thermoresponsive behavior and negligible cytotoxicity (for G2).

  有效地合成了基于三重分支低聚乙二醇树突的新型第一代（G1）和第二代（G2）树枝状聚合物，这些树枝状聚合物表现出特征性的热响应行为和可忽略的细胞毒性（对于G2）。
• Thermoresponsive dynamic covalent dendronized polymers
  作者：Xiacong Zhang、Jiatao Yan、Wen Li、Afang Zhang

  DOI：10.1039/c6ra08361g

  日期：——

  Thermoresponsive dendronized polymers constituted with a polyacylhydrazone backbone pendanted with oligoethylene glycol (OEG)-based dendrons were synthesized through polycondensation of dialdehydes and diacylhydrazines. First (G1) and second (G2) generation OEG dendrons were selected for comparison to examine the dendritic effects. Inherited from OEG dendrons, these polymers showed characteristic thermoresponsive

  通过对二醛和二酰基肼进行缩聚反应，合成了由聚酰hydr骨架悬挂低聚乙二醇（OEG）基树突构成的热响应性树突化聚合物。选择第一代（G1）和第二代（G2）OEG树突进行比较，以检查树突效应。这些聚合物继承自OEG树突，显示出特征性的热响应行为。由于酰基hydr键的动力学性质，这些聚合物的形成是浓度和pH依赖性的。制备了来自单醛和单酰基肼的二聚体作为模型，以支持显着的大分子效应，从而增强了聚酰hydr的结构稳定性。这些聚酰基hydr的结构稳定性也通过将溶液切换到强酸性或碱性条件来证明。通过在树枝状聚酰hydr中加入新的单体作为竞争剂，可以简单地证明结构振动，从而得到具有可调节相变温度的聚合物。此外，发现G1树突为酰基hydr提供了对金属离子的有效屏蔽作用，但是这种屏蔽作用减弱了，并且与铜表现出特定的相互作用。树突倒塌时为2+。