N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-2-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide | 106544-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-2-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
• CAS: 106544-51-8
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₉
• 分子量: 393.434
• InChiKey: LCNQOFBKSXTGOM-OTSSXEOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  135.94
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-2-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 Methyl-2-acetamid-4-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-D-galaktopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Elsamicins A and B, new antitumor antibiotics related to chartreusin. 2. Structures of elsamicins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a005
• 作为产物：
  描述：

  依沙芦星 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-2-methoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Elsamicins A and B, new antitumor antibiotics related to chartreusin. 2. Structures of elsamicins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a005