[1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine | 82946-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine
• CAS: 82946-36-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 464.609
• InChiKey: NWBGHWHZZDMAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3--N-<2-(phenylthio)-1-ethyl>propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a034
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 、 1-(4-甲氧基苯基)磺酰基-2-甲基吲哚-3-甲醛 生成 [1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethan route to Aspidosperma alkaloids: synthesis of dl-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a058