1-(2-Benzenesulfinyl-ethyl)-7-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-4,6,7,11c-tetrahydro-1H,3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one | 82946-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Benzenesulfinyl-ethyl)-7-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-4,6,7,11c-tetrahydro-1H,3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one
• CAS: 82946-40-5
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 560.695
• InChiKey: GHBWVRMENGOTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Benzenesulfinyl-ethyl)-7-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-4,6,7,11c-tetrahydro-1H,3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 N-(2-Benzenesulfinyl-ethyl)-3-[9-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-9H-carbazol-3-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  的合成难以捉摸1,4- dihydrocarbazoles经由分子内俘获的吲哚-2,3-醌二甲烷的

  摘要：

  通过将3-亚氨基-2-甲基吲哚衍生物与氯甲酸烷基酯或炔酸混合酸酐加热合成1，4-二氢咔唑。

  DOI：

  10.1039/c39820000613
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-Benzenesulfinyl-ethyl)-7-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-4,6,7,11c-tetrahydro-1H,3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  的合成难以捉摸1,4- dihydrocarbazoles经由分子内俘获的吲哚-2,3-醌二甲烷的

  摘要：

  通过将3-亚氨基-2-甲基吲哚衍生物与氯甲酸烷基酯或炔酸混合酸酐加热合成1，4-二氢咔唑。

  DOI：

  10.1039/c39820000613

文献信息

• Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies
  作者：Philip Magnus、Timothy Gallagher、Peter Brown、John C. Huffman

  DOI：10.1021/ja00319a034

  日期：1984.4