3-[5-(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2-formyl-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid | 31402-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[5-(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2-formyl-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid
• 英文别名: (Z)-3-Ethyl-9-formyl-2,7-dimethyl-dipyrrin-1-one-8-propanoic acid；2,7-Dimethyl-3-ethyl-9-formyl-dipyrrin-1-on-8-propionsaeure
• CAS: 31402-16-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: ZWFXAEQNEOMFGZ-AUWJEWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2-formyl-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid 在 Carbonyldiimidazole 作用下， 生成 1,19-Dioxo-17-ethyl-3,3,7,8,13,18-hexamethyl-1,2,3,19,23,24-hexahydro-21H-bilin-8--propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Beitr�ge zur Chemie der Pyrrolpigmente, 85. Mitt.: Darstellung und Lumineszenz hetero-bichromophorer Oligopyrrol-Systeme

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809534
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 生成 3-[5-(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2-formyl-4-methyl-pyrrol-3-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  将 9-Methyldipyrrinones 转化为 9-H 和 9-CHO Dipyrrinones。

  摘要：

  黄色的 9-甲基二吡啉酮可以很容易地以高产率转化为对称的线性四吡咯、蓝色胆绿素，它们在室温下顺利地分裂成两半，得到黄色的 9-H 二吡啉酮和 9-CHO 二吡喃酮作为它们的紫色到橙色加合物与用于断裂的碳酸：硫代巴比妥酸 (TBA)、N,N'-二乙基硫代巴比妥酸、巴比妥酸、N,N'-二甲基巴比妥酸和 Meldrum 酸。加合物，通常只是暂时的兴趣，形式上是 9-CHO 双吡喃酮与 TBA 和本工作的其他碳酸的 Knovenagel 缩合产物，并且此类加合物的反向 Knovenagel 反应导致 9-CHO 双吡喃酮。在一组改进的反应条件下，该序列因此有效地将 9-CH(3) 双吡啉酮转化为 9-H 和 9-CHO 双吡喃酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.009

文献信息

• Reconstitution of apomyoglobin with bile pigments
  作者：Heinz Falk、Helmut Marko、Norbert M�ller、Wolfgang Schmitzberger、Hugo Stumpe

  DOI：10.1007/bf00808953

  日期：1990.11