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{5-Methoxy-2-methyl-1-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indol-3-yl}-acetic acid methyl ester | 106287-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{5-Methoxy-2-methyl-1-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indol-3-yl}-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[5-methoxy-2-methyl-1-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]indol-3-yl]acetate
{5-Methoxy-2-methyl-1-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indol-3-yl}-acetic acid methyl ester化学式
CAS
106287-88-1
化学式
C21H20N2O6
mdl
——
分子量
396.4
InChiKey
DGERRWZPGFAMOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {5-Methoxy-2-methyl-1-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indol-3-yl}-acetic acid methyl estersodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到{5-Methoxy-2-methyl-1-[2-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-indol-3-yl}-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiinflammatory activity of some 2-methylindol-3-ylacetic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00763782
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (4E)-4-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]pentanoate 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PLUTITSKIJ D. N.; SMUSHKEVICH YU. I.; SUVOROV N. N.; SYUBAEV R. D.; SHVAR+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1209-1213
    摘要:
    DOI:
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