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(Z)-2-(2-phenylethylidene)hexan-1-ol | 1418224-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(2-phenylethylidene)hexan-1-ol
英文别名
——
(Z)-2-(2-phenylethylidene)hexan-1-ol化学式
CAS
1418224-51-7
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
MIVYDGMTMMAKLQ-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-butyl-1,2-oxaborol-2(5H)-ol溴甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate monohydrate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83%的产率得到(Z)-2-(2-phenylethylidene)hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Suzuki-Miyaura通过4-取代的1,2-氧杂硼酸酯-2(5H)-ols与苄基溴化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成(Z)-4-芳基-but-2-en-1-ols的新方法
    摘要:
    Z和E构型从几座陆生植物中分离出4-芳基-丁-2-烯-1-醇,发现(Z)-4-芳基-丁-2-烯-1-醇具有霍乱活性。据报道,该策略具有高选择性地合成(E)-4-芳基-丁-2-烯醇。但是,目前尚无方法以高选择性获得(Z)-4-芳基丁二烯-1-烯醇。我们开发了1,2-氧杂硼醇-2(5 H)-醇与苄基溴的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,以合成(Z)-4-芳基-丁-2-烯-1-醇。获得的分离产率高达94%。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201201122
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