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N6,O2',O3',O5'-2,2,2-Trichlor-tert-butyloxycarbonyladenosin | 80035-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N6,O2',O3',O5'-2,2,2-Trichlor-tert-butyloxycarbonyladenosin
英文别名
N6,O2',O3',O5'-2,2,2-Trichlor-tert-butyloxycarbonyladenosin
N6,O2',O3',O5'-2,2,2-Trichlor-tert-butyloxycarbonyladenosin化学式
CAS
80035-44-5
化学式
C30H33Cl12N5O12
mdl
——
分子量
1081.05
InChiKey
NDNJQKDPJOTVIE-SCFUHWHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.06
  • 重原子数:
    59.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    197.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6,O2',O3',O5'-2,2,2-Trichlor-tert-butyloxycarbonyladenosin 在 zinc dibromide 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 336.0h, 以78%的产率得到O2',O3',O5'-Tri-TCBOC-Adenosin
    参考文献:
    名称:
    Die 2,2,2-trichlor-t-butyloxycarbonyl-gruppe, eine neue n-schutzgruppe für oligonucleotidsynthesen
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91939-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯腺苷吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到N6,O2',O3',O5'-2,2,2-Trichlor-tert-butyloxycarbonyladenosin
    参考文献:
    名称:
    Die 2,2,2-trichlor-t-butyloxycarbonyl-gruppe, eine neue n-schutzgruppe für oligonucleotidsynthesen
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91939-8
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文献信息

  • Schneiderwind, Ruth G. K.; Ugi, Ivar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 9, p. 1173 - 1175
    作者:Schneiderwind, Ruth G. K.、Ugi, Ivar
    DOI:——
    日期:——
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