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N-trichloroacetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosylamine | 1012795-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-trichloroacetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosylamine
英文别名
——
N-trichloroacetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosylamine化学式
CAS
1012795-72-0
化学式
C63H64Cl3NO11
mdl
——
分子量
1117.56
InChiKey
ZXVFMYYEVSUTRT-CZPKAMCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α,β-D-glucopyranosyl trifluoroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N-trichloroacetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine 、 N-trichloroacetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosylamine
    参考文献:
    名称:
    酸催化的三氯乙酰亚氨基糖基糖基重排:通往糖基胺的新途径
    摘要:
    已经开发出一种新的制备糖胺的途径。在糖基化条件下,但是在没有受体的情况下,用TMSOTf处理糖基三氯乙酰基亚氨酸酯导致三氯乙酰基亚氨酸酯完全重排成相应的N-保护的糖基胺。使用硼氢化钠对三氯乙酰基的还原裂解提供了所需的糖基胺产物。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2007.10.019
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