| 1580453-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1580453-30-0
• 化学式: C₃₇H₃₈Br₃NO₂
• 分子量: 768.426
• InChiKey: OJDOFVUUWHMCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  786.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.71
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以67%的产率得到16-Pentadecan-8-yl-5,12,20-tris(trifluoromethyl)-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2(23),3,5,7,9,11,13,18,21-decaene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化Per的自由基阴离子和萘酰亚胺和二酰亚胺电子受体

  摘要：

  一系列缺电子苝和萘酰亚胺和二酰亚胺（的1 - 4）具有不同程度的三氟甲基化的合成。单晶X-射线分析得到的详细结构信息，而光谱电化学和EPR光谱学提供的自由基阴离子的表征1 - 4。这项研究表明，酰亚胺和二酰亚胺的三氟甲基化使它们的单电子还原电势相对于未取代的对应物实质上更为正，而它们的其他性能基本上保持不变。

  DOI：

  10.1021/ol403736m