ethyl 3-amino-2-hydrazino-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate | 453511-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-hydrazino-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-2-hydrazino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate；Ethyl 4-amino-5-hydrazinyl-3-oxo-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-triene-11-carboxylate
• CAS: 453511-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O₃S
• 分子量: 324.363
• InChiKey: YRWSASWICKICEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-hydrazino-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以54.54%的产率得到ethyl 4-amino-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[3,2-e][1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新的唑并吡啶-[4?,3?:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  2-[(乙氧基硫代甲基)氨基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]-吡啶-3,6-二羧酸二乙酯2，由2-异硫氰酸根合-4,5,6,7二乙酯制备-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸酯1通过在无水乙醇中煮沸，转化为吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物3， 4 用水合肼处理。四环系统咪唑并[1,2-a]吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶9和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2] ,3-d][1,3] 噻唑并-[3,2-a] 嘧啶 10 分别通过 2 与 1,2-二氨基乙烷和氨基乙硫醇的反应合成。肼基衍生物4与原酸酯和亚硝酸发​​生环化反应，得到相应的吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,4]三唑并[1,5-a] ]嘧啶 5, 6 和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,3,4]四唑并[1,5-a]嘧

  DOI：

  10.1002/hc.10030
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-oxo-2-thioxo-1,3,4,5,6,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(2H)-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75.7%的产率得到ethyl 3-amino-2-hydrazino-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新的唑并吡啶-[4?,3?:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  2-[(乙氧基硫代甲基)氨基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]-吡啶-3,6-二羧酸二乙酯2，由2-异硫氰酸根合-4,5,6,7二乙酯制备-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸酯1通过在无水乙醇中煮沸，转化为吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物3， 4 用水合肼处理。四环系统咪唑并[1,2-a]吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶9和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2] ,3-d][1,3] 噻唑并-[3,2-a] 嘧啶 10 分别通过 2 与 1,2-二氨基乙烷和氨基乙硫醇的反应合成。肼基衍生物4与原酸酯和亚硝酸发​​生环化反应，得到相应的吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,4]三唑并[1,5-a] ]嘧啶 5, 6 和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,3,4]四唑并[1,5-a]嘧

  DOI：

  10.1002/hc.10030

文献信息

• A Convenient Synthesis for Some New Pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines and Related Fused 1,2,4-Triazolo and 1,3,4-Thiadiazolo-derivatives
  作者：Essam Kh. Ahmed

  DOI：10.1080/10426500211720

  日期：2002.5.1

  useful starting matrial for the constructions of heterocyclic systems. It was utilized to synthesize derivatives of the novel heterocyclic systems pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 4 , 10 , pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 7 , 11a-e and pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine 12-14 .

  二乙基 2-isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6 dicarboxylate 1 是一种方便且有用的起始材料，用于构建杂环系统。它被用来合成新型杂环系统吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶4、10、吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的衍生物2,3-d]-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶7、11a-e和吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d][ 1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶 12-14 。