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4,4'-di(1-adamantyl)azoxyfurazan | 1488928-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-di(1-adamantyl)azoxyfurazan
英文别名
[4-(1-adamantyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-[[4-(1-adamantyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imino]-oxidoazanium
4,4'-di(1-adamantyl)azoxyfurazan化学式
CAS
1488928-37-5
化学式
C24H30N6O3
mdl
——
分子量
450.541
InChiKey
YOLPTBPNXQPYJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-adamantyl-1-yl-3-aminofurazan 在 双氧水三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以32%的产率得到3-(1-adamantyl)-4-nitrofurazan
    参考文献:
    名称:
    3-(1-金刚烷基)呋喃山
    摘要:
    研究了3-(1-金刚烷基)-4-氨基呋喃的反应性。用氧化剂处理后,氨基被氧化为偶氮,a氧基和硝基。用硝酸硝化3-(1-金刚烷基)-4-氨基呋喃,提供了相应的硝胺。3-(1-金刚烷基)-4-硝基呋喃酮与硝化剂和溴化剂的反应在金刚烷片段的桥头位置发生,并得到相应的硝酰基和溴代衍生物。进行了4,4'-二(1-金刚烷基)氮杂呋喃的X射线结构分析。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1385-z
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