3-[(S)-4-(5-chloro-6-methoxypyridine-3-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid | 1258972-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(S)-4-(5-chloro-6-methoxypyridine-3-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
• CAS: 1258972-44-9
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 443.887
• InChiKey: PNWLUSLHQCOVKU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 3-[(S)-4-(5-chloro-6-methoxypyridine-3-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[(S)-4-(5-chloro-6-methoxypyridine-3-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(S)-4-(5-chloro-6-methoxypyridine-3-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到3-[(S)-4-(5-chloro-6-methoxypyridine-3-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1