5-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-3-(1-naphthoyl)-N-pentyl-1H-indole | 1393345-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-3-(1-naphthoyl)-N-pentyl-1H-indole
• 英文别名: tert-butyl 2-[3-(naphthalene-1-carbonyl)-1-pentylindol-5-yl]oxyacetate
• CAS: 1393345-75-9
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₄
• 分子量: 471.596
• InChiKey: IYXFTJBXRIIZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-3-(1-naphthoyl)-N-pentyl-1H-indole 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以79%的产率得到5-carboxymethoxy-3-(1-naphthoyl)-N-pentyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Detection of synthetic cannabinoids

  摘要：

  这项发明描述了检测和确定JWH和CP家族当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。从免疫原获得的独特抗体使这些方法和试剂盒成为可能。

  公开号：

  EP2698385A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-(1-naphthoyl)-N-pentyl-1H-indole 在 sodium hydride 、 氢溴酸 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 5-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-3-(1-naphthoyl)-N-pentyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Detection of Synthetic Cannabinoids

  摘要：

  这项发明描述了检测和确定JWH和CP家族当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。源自新型免疫原的独特抗体使这些方法和试剂盒得以实现。

  公开号：

  US20120208213A1

文献信息

• DETECTION OF SYNTHETIC CANNABINOIDS
  申请人：RANDOX LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20150118763A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention describes methods and kits for detecting and determining current and future synthetic cannabinoids from the JWH and CP families. Unique antibodies derived from novel immunogens enable said methods and kits.

  这项发明描述了用于检测和确定当前和未来JWH和CP家族合成大麻素的方法和试剂盒。从新型免疫原中获得的独特抗体使这些方法和试剂盒得以实现。
• US8906633B2
  申请人：——

  公开号：US8906633B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9434687B2
  申请人：——

  公开号：US9434687B2

  公开（公告）日：2016-09-06