diisopropyl 2,2-bis(5-(4-methoxyphenyl)penta-2,4-diyn-1-yl)malonate | 1577232-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diisopropyl 2,2-bis(5-(4-methoxyphenyl)penta-2,4-diyn-1-yl)malonate
• CAS: 1577232-60-0
• 化学式: C₃₃H₃₂O₆
• 分子量: 524.613
• InChiKey: WFQBYJPTKULLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 2,2-bis(5-(4-methoxyphenyl)penta-2,4-diyn-1-yl)malonate 在 三正丁胺 、 水 、 palladium diacetate 、 3-溴丙烯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以80%的产率得到diisopropyl 7-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过从四炔的多米诺环化，方便地一步构建炔官能化的芳基卤化物。

  摘要：

  开发了一种有效的方法，用于通过未活化的线性四炔与烯丙基卤通过多米诺骨牌CC偶合反应和在Pd（OAc）2 / PPh3存在下形成CX键来构建稠合的炔基取代的芳基卤化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47707j
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二异丙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 diisopropyl 2,2-bis(5-(4-methoxyphenyl)penta-2,4-diyn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  苯并异恶唑核和苯并恶唑并吡咯烷通过 HDDA 衍生的苯与 PTIO/DMPO

  摘要：

  开发了一种通过硝酮捕获 HDDA 衍生苯炔的新方法。这项研究描述了一种从芳烃和 PTIO（2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化物-1-氧基）、C−C 和 C−O 键合成苯并异恶唑的简单有效途径在温和条件下无需催化剂一步形成。如 DFT 研究所示，C-N 键的意外断裂有助于异恶唑环的形成。此外，当捕集剂为 DMPO（5,5-二甲基-1-吡咯啉N-氧化物）时，我们获得了苯并恶唑并吡咯烷的结构。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107778

文献信息

• 二芳基硫醚类衍生物及其制备方法
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN107043341A

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明涉及有机合成领域，且特别涉及一种二芳基硫醚类衍生物及其制备方法。本发明提供一系列新的二芳基硫醚类衍生物相对于普通硫醚衍生物起有多环的存在，其结构更加复杂多样，应用前景更广阔。该制备方法包括以下步骤：在无水无氧体系中，将二炔类化合物、烃基炔溴、无水乙腈、过渡金属催化剂和有机碱混合并反应得到中间体。在90‑115℃条件下，将中间体、芳基二硫醚和甲苯混合反应。该制备方法不但底物合成简单、试剂比较便宜，并且具有高原子经济性、绿色环保的得到目标分子，给二芳基硫醚类衍生物的工业化生产提供了一条很有价值的途径。
• 芳基烷基硫醚类衍生物及其制备方法
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN107043342A

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明涉及有机合成领域，且特别涉及一种芳基烷基硫醚类衍生物及其制备方法。本发明提供一系列新的芳基烷基硫醚类衍生物相对于普通硫醚衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。制备方法包括以下步骤：在无水无氧体系中，将二炔类化合物、烃基炔溴、无水乙腈、过渡金属催化剂和有机碱混合并反应得到中间体。在90‑100℃条件下，将中间体、烷基二硫醚和甲苯混合并反应。该方法克服了以往反应中路线过长，底物和反应条件要求苛刻，取代官能团扩展有限的等缺点。