{3,6-Bis-[((1R,5S,7R)-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carbonyl)-amino]-carbazol-9-yl}-acetic acid 4-nitro-phenyl ester | 162252-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {3,6-Bis-[((1R,5S,7R)-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carbonyl)-amino]-carbazol-9-yl}-acetic acid 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 162252-48-4
• 化学式: C₅₆H₇₀N₆O₁₀
• 分子量: 987.206
• InChiKey: GOYZZEGZWOJALB-QMGHJOCNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  224.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-5-脱氧-2,3-O-(1-甲基亚乙基)-腺苷酸 、 {3,6-Bis-[((1R,5S,7R)-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carbonyl)-amino]-carbazol-9-yl}-acetic acid 4-nitro-phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双底物系统中的互惠模板效应：复制周期

  摘要：

  我们报告了腺嘌呤衍生物的高亲和力合成受体的使用作为设计模板化反应的基础。在带有两个受体位点的模板的存在下，两种腺嘌呤衍生物，一种活性酯和一种胺的偶联速率得以提高。在互补的合成反应中，模板的形成，其本身是由活性酯和胺形成的偶联产物，被显示出通过第一反应的产物得以增强。因此观察到相互的模板作用。由于分子复合物的形成，速率增加高达13倍。实验观察到的速率增加与分子复合物的计算浓度很好地相关。此外，大速率加速度（10 3观察到由于双分子复合物在两种组分的偶联中，其中一种含有另一种的受体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00910-m
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 N-(carboxymethyl)-3,6-bis<((cis,cis-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-azabicyclo<3.3.1>non-7-yl)carbonyl)amino>carbazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到{3,6-Bis-[((1R,5S,7R)-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carbonyl)-amino]-carbazol-9-yl}-acetic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  双底物系统中的互惠模板效应：复制周期

  摘要：

  我们报告了腺嘌呤衍生物的高亲和力合成受体的使用作为设计模板化反应的基础。在带有两个受体位点的模板的存在下，两种腺嘌呤衍生物，一种活性酯和一种胺的偶联速率得以提高。在互补的合成反应中，模板的形成，其本身是由活性酯和胺形成的偶联产物，被显示出通过第一反应的产物得以增强。因此观察到相互的模板作用。由于分子复合物的形成，速率增加高达13倍。实验观察到的速率增加与分子复合物的计算浓度很好地相关。此外，大速率加速度（10 3观察到由于双分子复合物在两种组分的偶联中，其中一种含有另一种的受体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00910-m

文献信息

• Pieters, Roland J.; Huc, Ivan; Rebek, Julius, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1667 - 1669
  作者：Pieters, Roland J.、Huc, Ivan、Rebek, Julius

  DOI：——

  日期：——