(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid methyl ester | 78089-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Cbz-Dap(1)-OMe.Cbz-Dap(2)-(1).Cbz-Dap(Boc)-(2)；methyl (2S)-3-[[(2S)-3-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 78089-28-8
• 化学式: C₃₉H₄₈N₆O₁₂
• 分子量: 792.843
• InChiKey: MTJKWVIQVDTIHY-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到(S)-2-Amino-3-[(S)-2-amino-3-((S)-2-amino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid methyl ester; compound with acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethyl ester 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001