3-methyl-1,4-diphenyl-butan-1,3-diol | 672303-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-methyl-1,4-diphenyl-butan-1,3-diol
• 英文别名: 2-methyl-1,4-diphenylbutan-2,4-diol；3-Methyl-1,4-diphenylbutane-1,3-diol
• CAS: 672303-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: JSNCOZOAMRANJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 3-methyl-1,4-diphenyl-butan-1,3-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-benzyl-2,2,4-trimethyl-6-phenyl-1,3-dioxacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过手性3,4-环氧醇的分子内环化反应制备2,2-二取代的苯并二甲基苯并四氢喹啉的新方法

  摘要：

  通过手性均烯丙基醇12和19的钒环氧化，然后通过3,4-环氧醇14和20的分子内环氧化物开口，开发了一种有效的手性色烯和四氢喹啉环模型3和4的途径。使用NMR分析确认所有化合物的构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.010
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,4-diphenyl-4-tert-butyldimethylsilyloxybutan-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-methyl-1,4-diphenyl-butan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过手性3,4-环氧醇的分子内环化反应制备2,2-二取代的苯并二甲基苯并四氢喹啉的新方法

  摘要：

  通过手性均烯丙基醇12和19的钒环氧化，然后通过3,4-环氧醇14和20的分子内环氧化物开口，开发了一种有效的手性色烯和四氢喹啉环模型3和4的途径。使用NMR分析确认所有化合物的构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.010

文献信息

• LiClO4-Activated stereo- and regioselective alkylation of aldehydes
  作者：M Markert、I Buchem、H Krüger、R Mahrwald

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.039

  日期：2004.1

  Aldehydes undergo an unusual and very mild alkylation by LiClO4-activation in the presence of acids. This new methodology enables the inclusion of a broad range of aldehydes as well as tertiary alcohols. Regio- and stereoselectivity observed during this reaction will be discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.