dimethyl 2,2-dimethylindoline-1,5-dicarboxylate | 1023030-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2-dimethylindoline-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2,2-dimethyl-3H-indole-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1023030-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: WYOMCJKGDVVBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-bromo-4-[tert-butyl(methoxycarbonyl)amino]benzoate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到dimethyl 2,2-dimethylindoline-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的简单烷基sp（3）CH活化：从N-烷基-2-溴苯胺直接制备吲哚啉衍生物。

  摘要：

  钯（0）催化的一个简单烷基的sp3 CH活化为从简单的前体（例如N-烷基-2-溴苯胺）合成各种二氢吲哚提供了一种新颖且方便的策略。这项研究表明，sp3 CH活化不一定总是需要底物中的辅助基团（例如吡啶或季碳）。

  DOI：

  10.1021/ol800425z