1-Brom-1-<4-methoxy-benzoyl>-cyclohexan | 7469-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Brom-1-<4-methoxy-benzoyl>-cyclohexan
• 英文别名: (1-bromo-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-ketone；(1-Brom-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-keton；(1-bromo-cyclohexyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone；(1-Bromocyclohexyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 7469-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: UKJZIKHUZRHBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 1-Brom-1-<4-methoxy-benzoyl>-cyclohexan 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-甲氧基-苯基)-1-氧杂-螺[2.5]辛烷-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Intermediate for the production of 1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol

  摘要：

  公开号：

  EP1249447B1
• 作为产物：
  描述：

  环己基-(4-甲氧基-苯基)-甲酮 在 苯基三甲基溴化铵 作用下， 生成 1-Brom-1-<4-methoxy-benzoyl>-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Marquet,A.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 90 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel intermediate and processes for its preparation and conversion into a pharmacologically-active agent
  申请人：——

  公开号：US20030195376A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Processes for the preparation of Venlafaxine (IX) via the novel epoxy-nitrile intermediate (I), which when subjected to hydrogenation forms compound (X), and may subsequently be reduced to yield the desired product (IX). The epoxy-nitrile intermediate (I) itself may be synthesised via various alternative reaction strategies, from a range of starting materials. E.g. 4-methoxy-benzaldehyde (VI), upon treatment with cyclohexyl magnesium bromide yields compound (V). This in turn may be oxidised to yield compound (III), which forms compound (II) on treatment with an (x-keto-halogenation agent. Cyanation of compound (II), then yields the desired epoxy nitrile intermediate (I), from which Venlafaxine (IX) may be synthesised.

  通过新颖的环氧腈中间体（I）制备文拉法辛（IX）的过程，当经过氢化反应形成化合物（X）后，可以随后还原以产生所需的产物（IX）。环氧腈中间体（I）本身可以通过各种不同的反应策略，从一系列起始材料合成。例如，4-甲氧基苯甲醛（VI）在与环己基溴镁反应后产生化合物（V）。这反过来可以被氧化成化合物（III），在与（x-酮卤代试剂）处理后形成化合物（II）。化合物（II）的氰化反应，然后产生所需的环氧腈中间体（I），从中可以合成文拉法辛（IX）。
• Halogenations selectives au moyen des perhalogenures de phenyltrimethylammonium
  作者：A. Marquet、J. Jacques

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82747-7

  日期：1959.1
• US6756502B2
  申请人：——

  公开号：US6756502B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• Intermediate for the production of 1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol
  申请人：Alembic Limited

  公开号：EP1249447B1

  公开（公告）日：2008-10-22
• Marquet,A.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 90 - 96
  作者：Marquet,A.、Jacques,J.

  DOI：——

  日期：——