2',3',4',10'-tetrahydro-1,3-dioxolane-2-spiro-10'-pyrimido<1,2-a>indole-3'-spirocyclohexane | 112905-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2',3',4',10'-tetrahydro-1,3-dioxolane-2-spiro-10'-pyrimido<1,2-a>indole-3'-spirocyclohexane
• CAS: 112905-96-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: RTLZDQMYDILJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',4',10'-tetrahydro-1,3-dioxolane-2-spiro-10'-pyrimido<1,2-a>indole-3'-spirocyclohexane 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₂₂H₂₄N₂O
  参考文献：
  名称：

  口服降糖药。嘧啶并[1,2-a]吲哚和相关化合物。

  摘要：

  合成一系列嘧啶并[1,2-a]吲哚，并以100 mg / kg的标准剂量口服喂食大鼠研究其降血糖活性。研究了10-烷氧基烷基，10-烷基，10-芳基和3,3-二烷基取代对10-羟基嘧啶基[1,2-a]吲哚活性的影响。通过三点剂量反应研究确定了许多活性最高的化合物的相对效力。最有效的化合物是具有3,3-二甲基取代基，化合物21、22和38或3,3-螺环己烷取代基，化合物39和49的化合物。10-氨基嘧啶基[1,2-a]吲哚通常是活性低于10-羟基类似物，并且通过衍生10-氨基进一步降低了效力。最有效的10-氨基衍生物为57和58。

  DOI：

  10.1021/jm00085a001
• 作为产物：
  描述：

  1-<<1'-<2'(1'H)-oxospiro<1,3-dioxolane-2,3'-indol>yl>>-methyl>cyclohexanecarbonitrile 在 氨 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2',3',4',10'-tetrahydro-1,3-dioxolane-2-spiro-10'-pyrimido<1,2-a>indole-3'-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  口服降糖药。嘧啶并[1,2-a]吲哚和相关化合物。

  摘要：

  合成一系列嘧啶并[1,2-a]吲哚，并以100 mg / kg的标准剂量口服喂食大鼠研究其降血糖活性。研究了10-烷氧基烷基，10-烷基，10-芳基和3,3-二烷基取代对10-羟基嘧啶基[1,2-a]吲哚活性的影响。通过三点剂量反应研究确定了许多活性最高的化合物的相对效力。最有效的化合物是具有3,3-二甲基取代基，化合物21、22和38或3,3-螺环己烷取代基，化合物39和49的化合物。10-氨基嘧啶基[1,2-a]吲哚通常是活性低于10-羟基类似物，并且通过衍生10-氨基进一步降低了效力。最有效的10-氨基衍生物为57和58。

  DOI：

  10.1021/jm00085a001

文献信息

• WHITE, ALAN CHAPMAN;CLIFFE, IAN ANTHONY;TODD, RICHARD SIMON
  作者：WHITE, ALAN CHAPMAN、CLIFFE, IAN ANTHONY、TODD, RICHARD SIMON

  DOI：——

  日期：——