N-(3-chlorophenyl)-3-phenylindazole-1-carboxamide | 1257792-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-3-phenylindazole-1-carboxamide
• CAS: 1257792-28-1
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O
• 分子量: 347.804
• InChiKey: GOYAVHCMUGLONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2-iodophenyl)(phenyl)methylene)hydrazine 、 间氯苯异氰酸酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以59%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-5-phenyl-3H-1,3,4-benzotriazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 1,3,4-benzotriazepines and 1-arylamide-1H-indazoles via palladium-catalyzed cyclization of aryl isocyanates and aryl hydrazones under microwave irradiation

  摘要：

  卤代苯腙和芳基异氰酸酯的钯催化环化反应策略为1,3,4-苯并三氮杂卓（4）或1-芳基酰胺-1H-吲唑（5）的合成提供了简便的方法，且收率较高。微波辐照反应效率较高，而卤代苯腙的选择对反应途径有影响。

  DOI：

  10.1039/c0ob00021c