1-(tetrazol-1-yl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)-propane | 1073286-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tetrazol-1-yl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)-propane
• 英文别名: 1-(Tetrazol-1-yl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)propane；1-[3-(triazol-1-yl)propyl]tetrazole
• CAS: 1073286-01-7
• 化学式: C₆H₉N₇
• 分子量: 179.184
• InChiKey: YRDNRNGITMYSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 1-(tetrazol-1-yl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)-propane 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到[Fe(1-(tetrazol-1-yl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)propane)3](ClO4)2·(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  基于柔性双位配体 1-(四唑-1-基)-3-(1,2,3-三唑-1-基)丙烷的铁 (II) 配位网络中的两步自旋跃迁

  摘要：

  灵活的双位配体 1-(tetrazol-1-yl)-3-(1,2,3-triazol-1-yl)propane (ptrtz) 与 Fe(ClO4)2·6H2O 反应形成二维 (2D) 配位网络 [Fe(ptrtz)3](ClO4)2·MeCN (1) 其中观察到两个化学上不同的自旋交叉 (SCO) FeII 中心。尽管两个 1,2,3-三唑环和四个四唑环在 Fe1 离子的第一配位球中，但 Fe2 离子与四个 1,2,3-三唑环和两个四唑环配位。与对称相关的 FeII 离子由两个无序 ptrtz 分子桥接，从而形成沿相同方向延伸的链。交替排列的含有 Fe1 或 Fe2 离子的链通过单个 ptrtz 分子交联形成二维层。在室温下，复合物保持高自旋 (HS) 形式 (χMT = 3.46 cm3 K mol-1)。1 中的自旋交叉分两步发生，由 140 K 处的拐点隔开（χMT = 2.68 cm3

  DOI：

  10.1002/ejic.201200960
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 1-(3-bromopropyl)tetrazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到1-(tetrazol-1-yl)-3-(1,2,3-triazol-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  的应用ñ - （ω-溴烷基）四唑用于容纳pyridylazole螯合剂或唑类环作为积木铁（II）自旋交叉聚合物材料bitopic配体的制备

  摘要：

  合成了1-（3-溴丙基）四唑，2-（3-溴丙基）四唑，1-（4-溴丁基）四唑和2-（4-溴丁基）四唑，目的是制备含有1-或3-氨基的柔性双位配体通过1,3-丙烯或1,4-丁烯间隔基与吡啶基唑或唑单元连接的2-取代的四唑环。26种新型配体，即α-（吡啶基偶氮基）-ω-（四唑基）烷烃，α-（四唑基）-ω-（1,2,3-三唑基）烷烃和α-（四唑-1-基）-通过将5-（2-吡啶基）四唑，3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑，3-（2-吡啶基）的钠盐烷基化制备ω-（四唑-2-基）烷烃吡唑，1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑与N-（ω-溴烷基）四唑。5-（2-吡啶基）四唑，1,2,3,4-四唑和1,2,3-三唑的烷基化得到N 1-和N2-区域异构体，而在3-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑和3-（2-吡啶基）吡唑中仅分离出N 1个异构体。通过1-（5-（2-吡啶基）四唑-2-基）-4-（四唑-1-

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.065