(6R,7R)-3-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-propionylamino)-3-chloro-propionyloxymethyl]-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 100206-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-propionylamino)-3-chloro-propionyloxymethyl]-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 100206-65-3
• 化学式: C₃₂H₃₅Cl₂N₅O₁₁S₂
• 分子量: 800.695
• InChiKey: UZXORRSGDWXWED-XGBRHKLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  1025.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  212.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-propionylamino)-3-chloro-propionyloxymethyl]-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-propionylamino)-3-chloro-propionyloxymethyl]-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Conscripting .beta.-lactamase for use in drug delivery. Synthesis and biological activity of a cephalosporin C10-ester of an antibiotic dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a045
• 作为产物：
  描述：

  头孢噻吩 在 碘代三甲硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6R,7R)-3-[(R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-propionylamino)-3-chloro-propionyloxymethyl]-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conscripting .beta.-lactamase for use in drug delivery. Synthesis and biological activity of a cephalosporin C10-ester of an antibiotic dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a045