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(rac)-4-[4'-(Acetyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-ethyl]-4-oxobutanoic acid | 282095-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(rac)-4-[4'-(Acetyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-ethyl]-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-[4-(4-Acetyloxyphenyl)phenyl]-2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-4-oxobutanoic acid
(rac)-4-[4'-(Acetyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-ethyl]-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
282095-22-1
化学式
C28H23NO7
mdl
——
分子量
485.493
InChiKey
HUOJWFFUYORYPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di(tert-butyl) 2-{2-[4'-(acetyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-oxoethyl}-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]malonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以86.2%的产率得到(rac)-4-[4'-(Acetyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-ethyl]-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases
    摘要:
    新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物,以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病,含有它们的药物组合物,以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式(I)(T)x A—B—D—E—CO2H,其中A是芳基或杂环芳基环;B是芳基或杂环芳基环或键;每个T是取代基,x为0、1或2;D代表(a)、(b)、(c)或(d);E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链,这些取代基是独立的或参与环形成,可能的结构在文本和权利要求中显示;E上的每个取代基都是独立的取代基;并包括其药用盐。
    公开号:
    US06900194B1
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文献信息

  • US6900194B1
    申请人:——
    公开号:US6900194B1
    公开(公告)日:2005-05-31
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