1-t-butyl-4-deutero-1,4-dihydro-2-naphthamide | 117076-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butyl-4-deutero-1,4-dihydro-2-naphthamide
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-deuterio-N,N-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 117076-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 258.368
• InChiKey: CQQCRAZAQQLWFN-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-萘甲酰胺 、 叔丁基锂 、 重水 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I.;LUTOMSKI, KATHRYN A.;LAUCHER, DOMINIQUE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3107-3118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereoselective addition of organolithiums to naphthalenes. an efficient synthesis of 11,2-trisubstituted and trans-2-disubstituted dihydronaphthalenes
  作者：A.I. Meyers、Kathryn A. Lutomski、Dominique Laucher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85942-1

  日期：1988.1

  The addition of a variety of organolithium reagents to 1-napththyloxazolines and 2-naphthyloxazolines followed by trapping with electrophiles leads to high yields of the title compounds. Very high stereoselectivity characterizes the present process in that the electrophile enters from the naphthalene face opposite to the entry of the organolithium reagent. A number of organolithiums have been investigated

  将多种有机锂试剂添加到1-萘恶唑啉和2-萘恶唑啉中，然后用亲电试剂捕集，可得到高产率的标题化合物。很高的立体选择性是本发明方法的特征，因为亲电试剂从与有机锂试剂进入相反的萘面进入。已经研究了许多有机锂，并且发现从四取代的锡烷原位生成有机锂提供了用于将亲核加成到萘中的优良试剂。恶唑啉的去除有效地导致了甲酰基或羟甲基-1,2-二氢萘。