| 106044-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 106044-41-1；106044-44-4；107344-09-2；107344-10-5
• 化学式: C₃₄H₃₀O₇
• 分子量: 550.608
• InChiKey: GWSCASYYQVVWNX-VVFBEHOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RaNi 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 乙酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 22.58h， 生成 (5S,6S,7S,8S)-7-Aminomethyl-8-hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) epipodophyllotoxin via a (3 + 2)-cycloaddition strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84725-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,3S)-2-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) epipodophyllotoxin via a (3 + 2)-cycloaddition strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84725-5